C*-代数的α-比较性

来源 :华东师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woshi52038
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文讨论C*-代数的α-比较性.全文分为以下四章:第一章介绍本文的研究背景及预备知识.第二章给出C*-代数α-比较性的等价刻画.我们证明了对于单的含单位元的稳定有限的C*-代数A而言,下列命题等价:·A具有α-比较性;·对于任意的(n),(b>∈W(A),若α· dτ(a)<dτ(b)(Vτ∈QT(A)),则(a)≤(b)在Cuntz半群W(A)中成立.应用该刻画,我们证明了:具有α-比较性的C*-代数一定具有弱比较;具有α-比较性的C*-代数A的比较半径满足关系式rc(A)≤a-1;若A具有n-比较性,其中n=m+1,则A具有正元的强迹m-比较;对于满足Kirchberg-Rφrdam条件的C*-代数,Z-稳定、严格比较、a-比较Α=lim(Αn,Φm,n)的强迹m-比较、弱比较以及局部弱比较彼此等价;归纳极限(α=m+1), Winter具有α-比较性,其中每个An具有αn-比较性且α:=lim inf αn <∞本章最后一节证明了C*-代数A具有α-比较性当且仅当A(>)k具有a-比较性.利用此结果,我们将上述α-比较性的等价刻画推广到一般C*-代数情形.第三章讨论C*-代数拟对角扩张与广义归纳极限的α-比较性.我们证明了具有α-比较性的C*-代数的理想L和商A/L都具有α-比较性;一族具有α-比较性的C*-代数的积与和具有α-比较性.进而我们证明了:对于含单位元的C*-代数A及拟对角扩张0→I→A→A/I→0,A具有α-比较性当且仅当L与A/L都具有α-比较;具有α-比较性的C*-代数的广义归纳极限具有α-比较性;有限核维数C*-代数的广义归纳极限的核维数是有限的.第四章讨论强无限C*-代数的α-比较性和SP-性质.我们通过正元的Cuntz比较引入了强无限C*-代数的概念,并证明了:对于单的C*-代数A而言,A为纯无限C*-代数当且仅当A为强无限C*-代数,进而可得单的强无限C*-代数具有α-比较性;若C*-代数A的每个非零商均为具有SP-性质的强无限C*-代数,则A为纯无限C*-代数;具有SP-性质的强无限C*-代数的每个非零的遗传C*-子代数为强无限的;具有SP-性质的强无限C*-代数的迹极限是强无限C*-代数.
其他文献
到复射影空间的全纯映射的值分布与正规族理论是我们研究的主要课题.在探索过程中,我们得到了一些新的结果,并且这些结果在相应的研究领域中对原来的定理做了较大的改进.首先,在第二章,我们对Chen-Ru-Yan获得的到光滑复射影簇的,与处于次一般位置的超曲面相交的代数非退化全纯曲线的第二基本定理进行了推广,并且在射影正规的情况下对截断水平进行了精确估计.得到了如下两个结果:(1).设x是一个k维光滑复射
当光与物质(原子、分子等)发生共振相互作用时,可导致一系列有趣的现象。利用近年来人们发展起来的电磁感应透明(electromagnetically induced transparency,简称EIT)技术,即通过引入外加控制光制备相干的原子、分子的量子态实现探测光场激发路径间的量子相消干涉,可以大大消除介质对探测光的吸收;利用EIT可使光在介质中的群速度大为减慢甚至变为零,该特性对于设计新型光学
随着生产工艺水平的提高,光学材料已经不在局限于传统的光学功能范畴,而是朝着轻薄化、美观化、功能化的方向发展。本文以光学树脂镜片为研究对象,通过对光致变色物质的研究,分析了目前市场上光致变色镜片的5种生产工艺,并对光致变色镜片相关的技术参数进行了标准探讨。
随着超冷原子,特别是原了玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)的实现,对超冷原子气体的物质波特性的研究逐渐形成了原子物质波光学这门新的学科,它在量子信息、量子仿真和量子测量中发挥了重要作用。近年来,物质波光学的研究逐渐拓展到量子物质波光学领域。量子物质波光学研究物质波的非经典性质和物质波非经典态的制备。类比于光学中的非经典态,物质波的非经典态在干涉仪灵敏度的提高、检验量子力学基本原理等方面有着重要的用途。而
TET双加氧酶家族(TET1/2/3)能将5-甲基胞嘧啶(5mC)氧化为5-羟甲基胞嘧啶(5hmC),为DNA主动去甲基化提供了重要的分子机制。然而在细胞内TET家族蛋白是如何被调控的仍然不清楚。在该研究中,我们发现0-连接的b-N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)转移酶(OGT)不仅是TET3的主要结合蛋白,也可以调控TET3的亚细胞定位和酶活性。OGT能催化TET3发生O-GlcNAc糖基化修
飞秒强激光脉冲在气体分子介质中传输时,脉冲与分子的相互作用将引起分子的取向或定向行为。通过调节飞秒脉冲的各个参量,可以实现对分子取向或定向行为的超快操纵与控制。与随机排列的各项同性的气体分子相比,被取向的分子介质呈现出各向异性的特点,具有许多特殊的光学性质,可以诱导出许多一般情况下难以观察到的物理效应,如分子取向诱导的双折射效应,空间聚焦-散焦效应等。所有这些基于分子取向的效应都有许多重要的应用价
设G=(V,E)为一个简单图.图G的一个控制集D是V的一个子集使得V\D中的每个顶点都和至少一个D中的顶点相邻.G的控制数γ(G)是G的控制集的最小基数.图G的一个全控制集D是V的一个子集使得V中的每个顶点都至少和一个D中的顶点相邻.G的全控制数γt(G)是G的全控制集的最小基数.图G的一个邻域全控制集D(?)V是G的一个控制集且满足:对每个顶点u ∈V\D,u至少有一个邻点在N(D)中.G的邻域
近年来,高阶非线性偏微分方程的研究日益受到重视.这是因为此类方程已经被广泛地应用于描述经典力学中的弹性薄板形变模型、稳态的曲面扩散流模型、生物物理学中的Hilfrich模型、微分几何中的Willmore曲面及Paneitz-Branson方程中的各种丰富现象,具有强烈的实际背景;另一方面,从数学层面上说,在高阶方程的研究中,对数学也提出了许多挑战性问题,并且出现了一些新数学现象;此外,在研究中,还
本文主要是给出了一般有限维群代数的二次Quantum Double的第一特征标正交关系式、本原中心幂等元的计算公式以及不可约模的张量积分解公式,计算并确定了二面体群群代数的二次Quantum Double D(D(CDm))的所有不可约模以及相对应的本原中心幂等元.作为应用,得到了三族以二面体群群代数的Quantum Double D(CD3)为余根基的新的Hopf代数(维数分别为432,432,
本论文的第一部分研究了组蛋白去甲基化酶LSD2的结构与功能关系。LSD1是第一个被发现的组蛋白赖氨酸去甲基化酶,属于胺氧化酶家族成员。作为LSD1的唯一同源蛋白,LSD2也具有H3K4位点一甲基和二甲基的去甲基化酶活性,并在转录调控和基因组印迹的建立中起着重要作用。LSD2去甲基化酶的结构和酶活性调控的具体机制还不清楚。在本研究中,通过与北京农业大学陈忠周教授实验室合作,我们解析了LSD2的高分辨
学位