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目的：探讨化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）测定全血他克莫司浓度的可行性和影响因素，建立室内质量控制标准；研究肝移植受者术后不同时间他克莫司稳态谷浓度（C0）参考值范围的合理性；研究肝移植术后一个月内临床因素对他克莫司清除率（RC）的影响，为临床制定个体化用药方案提供参考。方法：1考察CMIA法监测他克莫司全血浓度的精密度与回收率。汇总2011年11月至2012年11月随行质控数据，绘制Levey-Jennings质控图。考察他克莫司全血样本在5℃、20℃、26℃下分别保存