由真菌、细菌、线虫引起的植物病害的防治一直是农业生产上非常重要的环节。多数病害的防治主要依赖于化学农药，但化学农药的大量使用容易对环境造成污染，危害人畜健康，同时造成病原菌抗性不断上升。而生物防治对环境污染极少，人畜安全，有时对某些有害生物可以达到长期抑制的作用，使用方便，近年来受到了广大的关注。 产酶溶杆菌OHI1菌株是一种新型的生防菌，其分类地位划分在黄单胞科，溶杆菌属。该菌富含G+C，有滑行运动，对由真菌、细菌引起的许多病害都有生防作用，应用前景广阔。为了大规模发酵，降低防治成本，本研究对OHl1的摇瓶发酵条件进行了优化，并对OH11色素突变体进行了研究。 采用单因素试验法对产酶溶杆菌OH11液体发酵的主要影响因子温度、转速等进行了研究，确定了最佳培养条件：温度为30℃、转速为210 rmin-1；通过正交试验以LB为基础培养基对其培养基成分在摇瓶中进行了优化。在优化条件下，发酵培养基中活菌数在72 h时达到8.5×109 CFUml/L，明显高于原基础培养基的结果：72 h时达到1.2×109 CFUml/L；并通过正交试验对摇瓶装量、发酵时间、接种量、初始pH值4种因素进行了优化，优化后的结果为：装液量40 mL/250mL，发酵时间72 h，接种量108 CFU，初始pH值7.5。并且测定了产酶溶杆菌OH11在不同条件下的存活情况。 利用mariner转座子对菌株OH11进行转座诱变，成功构建了OH11的转座子插入文库。通过表型筛选，从2000多株突变株中筛选到一株色素突变株OH11-1。在LB固体和液体培养基中，OHIl-1能产生黑色素。通过亚克隆的方法，我们鉴定了mariner转座子在染色体上的插入位点为hmgA基因。利用自杀载体pEX18GM，通过单交换的方式，构建了hmgA基因的插入失活突变株OHl1-2，菌株OHI1-2在表型上与OHI1-1相一致。通过基因互补，构建了OHI1-2的互补菌株OHI1-3，OHl1-3在表型上恢复了野生型的性状(即在固体和液体LB中不产生黑色素)。利用高效液相色谱技术(HPIC)，鉴定了黑色素为尿黑酸，这一结果与序列分析的结果相一致。对色素突变株OHl1-2进行了胞外酶检测，平板抑菌试验和温室试验，结果表明：(1) OHI1-2降低了蛋白酶和葡聚糖酶的分泌，但不改变几丁质酶和纤维素酶的外泌；(2) OH11-2在平板上不改变对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)的拮抗活性；(3) OHl1-2降低了对番茄青枯病菌的生防活性。