由于制备方法简便、化学性质稳定、生物相容性好、表面易修饰等优点,金纳米粒子受到了研究者广泛的关注。当金纳米粒子的尺寸逐渐减小到与费米(Feimi)波长相当时,其电子结构与半导体结构类似。这些超小尺寸的金纳米粒子,又被称为金纳米簇(AuNCs)。近年来,基于AuNCs优异的光学性能,如荧光寿命长、斯托克斯位移大、发射波长可调谐等构建的传感器实现了对多种目标分析物的检测,技术已非常成熟。但是,其在生物模拟酶方面的研究仍较少。本论文研究AuNCs的类过氧化物酶活性,并由此建立了对重金属汞离子的光度分析方法,实现了湖水中Hg2+可视化分析检测。主要研究内容如下:1、通过化学还原法,以氯金酸(HAuCl4)为反应前驱体,谷胱甘肽(GSH)为还原剂和稳定剂制备了 Au NCs。利用紫外-可见光吸收光谱(UV-vis)、透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对所制备样品的性质、形貌以及结构进行表征。2、在缓冲溶液中,GSH稳定的AuNCs具有较高的类过氧化物酶活性,在过氧化氢(H202)存在的条件下能够催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)发生显色反应使体系变蓝色;当溶液中引入Hg2+后,其能够抑制AuNCs的类过氧化物酶活性从而使体系颜色变浅或变近无色,并由此构建了一种简单快速比色检测汞离子新方法。为更有效地检测汞离子,从缓冲溶液pH,TMB浓度,H202浓度等方面进一步优化检测汞离子的条件。为了确保该探针具有高选择性,对检测体系实施了选择性实验和干扰性试验,研究结果显示所构建的汞离子探针具有很高的选择性。3、对所构建的汞离子探针进行灵敏性分析,确立体系吸光度的变化(Ao-A)与Hg2+浓度的标准曲线。为验证所建立方法的实用性,将AuNCs体系用于湖水中的汞离子的检测。