【摘 要】
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该实验采用药物,手术及电刺激诱发心律失常的四种实验动物模型,研究了心泰平的抗心律失常作用,结果发现心泰平中剂量和大剂量(按生药计算为4g.kg与8g .kg,)经口可明显对抗乌
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该实验采用药物,手术及电刺激诱发心律失常的四种实验动物模型,研究了心泰平的抗心律失常作用,结果发现心泰平中剂量和大剂量(按生药计算为4g.kg<-1>与8g .kg<-1>,)经口可明显对抗乌头碱诱发的大鼠心律失常,延迟室早(VP)、室速( VT)的出现时间(p〈0.01),降低室颤(VF)的发生率,并可显著提高电刺激诱发家兔室颤的阈值(p〈0.01),呈现出明显的剂量依赖性,大剂量具有较好的预防室颤发生的作用,其防颤作用略强于已知药奎尼丁和胺碘酮;心泰平对氯化钡和冠脉结扎诱发的大鼠心律失常亦有较好的对抗作用,大剂量可明显缩短心律失常持续时间(p〈0.01),延迟缺血性心律失常的出现时间(p〈0.05),降低室速的发生率,其药交与已知药奎尼丁、维拉帕米相当.血流动力学和ECG实验表明:心泰平大剂量可明显降低麻醉大鼠左室内压峰值(LVSP)和-dp/dt<,max>(p〈0.05),并可延长Q-T间期(p〈0.05),不降低dp/dt<,max>和SAP,无明显负性频率和负性传导作用.
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