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目的：检测在位内膜中子宫内膜异位症的候选基因及功能，通过对在位子宫内膜中cofilin表达的检测，明确其在子宫内膜异位症发生和发展中的作用。为今后内异症的早期临床诊断提供证据。
方法:
本课题组前期研究已采用cDNA代表性差异分析技术(cDNA-RDA)，筛查内异症患者和无内异症妇女两组人群在位内膜差异基因的表达。完成了在位内膜内异症候选基因的筛查。本研究在此基础上研究差异基因的表达。采用BLASTN(Nucleotide-nucleotide BLAST)在核酸序列数据库中逐一搜索对应的核酸。经BLAST搜索后，在GenBank中获得一系列的相似基因序列，从中选取E值最小，即同源性最高的基因。所选基因：BC022364，GI18490212：编码蛋白：人cofilin2，mRNA(cDNA克隆MGC：23890 IMAGE：4730117)。选取23例经病理证实为子宫内膜异位症的标本(增殖期11例，分泌期12例)为观测组，以9例非子宫内膜异位症患者的子宫内膜标本为正常对照组，以9例子宫内膜异位症患者的异位病灶作为异常对照组。采用RT-PCR方法检测cofilin mRNA的表达。并对子宫内膜异位症患者在位内膜中cofilin表达水平与内异症严重程度及月经周期进行相关性分析。应用SPSS 11.5软件进行统计学分析。
结果:
中、重度组内异症患者在位内膜中cofilin表达水平明显高于对照组(P<0.01)。轻度组与中、重度组之间及对照组与轻度组之间均有显著性差异(P<0.05)。在实验组和对照组中，增殖期内膜cofilin表达水平与分泌期内膜cofilin表达水平之间均无显著差异(P>0.05)。结论子宫内膜异位症患者在位内膜中cofilin表达水平异常升高在该病的发生发展中起重要作用。