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1.目的：研究并探讨钙释放激活钙离子通道(calcium release-activatedcalcium, CRAC)关键蛋白基质相互作用分子1（stromal interactionmolecule1，STIM1）在幼年和成年大鼠外伤性癫痫中的表达差异及意义。2.方法：取SD雄性幼年、成年大鼠各94只，按照完全随机设计分为成年、幼年假手术组：皮层注射生理盐水，各42只；成年、幼年模型组：铁离子皮层注射外伤性癫痫模型，各52只。建模后观察大鼠癫痫行为学表现；分别于6、24、72h，7、14、21、28d7个时相点完全随机选取6只大鼠，处死取伤灶周边皮层脑组织，用实时荧光定量PCR、Westernblot和免疫组织化学法分别检测STIM1的mRNA与蛋白的表达。3.结果：1.模型组成年、幼年大鼠均出现典型痫性发作，幼鼠模型组建模成功率为91.3%，成鼠模型组建模成功率为84%（定义Racine评分3分及以上为建模成功）。2.幼鼠模型组比成鼠模型组发作次数明显增多（P<0.05），每次发作持续时间显著延长（P<0.05），发作程度较重。3.建模后各组STIM1的mRNA和蛋白表达都有明显增高，72h为高峰（P<0.05），但幼鼠与成鼠相比较，STIM1的mRNA和蛋白在各时间点表达增高的趋势更加显著（P<0.05）。4.结论：幼鼠较成鼠更容易发生外伤性癫痫，STIM1在幼鼠中较成鼠的表达也更高，提示STIM1表达增加、CRAC激活可能是幼鼠更易发生外伤性癫痫的机制之一。