论文部分内容阅读
背景转录调节因子Id (inhibitor of DNA binding or inhibitor of differentiation),又称为DNA结合抑制子或细胞分化抑制子,为一类含双螺旋环(helix-loop-helix, HLH)结构的转录调节因子,目前发现其家族中有四种,即Id1,Id2,Id3和Id4。Id1参与各种细胞的生长、发育、成熟和死亡等调控过程,其组成性表达不仅促进细胞增殖,还会抑制细胞的分化,因而Id1在细胞中过度表达与细胞的恶性生长密切相关。目前已报道,Id1在多种肿瘤组织中呈现高表达状态,而且与肿瘤的恶性程度相关。目的本研究通过荧光实时定量PCR法和免疫组织化学法分别检测患者卵巢良、恶性组织中Idl mRNA和蛋白的表达,并分析Id1表达与肿瘤组织恶性程度和患者预后的关系,分别从基因转录和蛋白水平明确Id1检测对卵巢癌进行辅助诊断的临床意义。方法我们分别用荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应(real time reverse transcription-polymerase chain reaction, real time RT-PCR),检测Idl mRNA在人良性卵巢囊肿和卵巢癌组织中的相对定量,分析Idl mRNA的含量变化与卵巢良、恶性病变、细胞分化和预后的关系；并进一步利用免疫组织化学技术,检测Id1蛋白在卵巢子宫内膜样癌和良性卵巢巧克力囊肿组织中Id1蛋白的表达,分析Id1蛋白表达变化与卵巢上皮恶性病变的关系。结果：Idl mRNA在卵巢癌组织中的含量明显高于良性卵巢囊肿组织(P<0.01)。卵巢癌组织分化低和恶性度高的组织IdlmRNA的表达量明显高于分化高或恶性程度低的组织(P<0.01)。高IdlmRNA表达和患者预后呈显著相关(P<0.01)。免疫组织化学染色结果显示,在正常卵巢上皮组织中未见Id1蛋白的阳性表达,卵巢巧克力囊肿组织中有少量Id1蛋白表达,所有卵巢子宫内膜样癌组织中Id1蛋白均呈阳性表达,且分化低的卵巢癌组织中Id1蛋白的表达明显高于分化高的组织(P<0.01)。结论卵巢癌组织中Id1表达显著高于良性组织,而且与癌组织恶性度和预后密切相关。Idl mRNA的实时定量检测和Id1蛋白免疫组化检测有助于从基因转录和蛋白水平对卵巢癌进行早期辅助诊断并初步判断预后。