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目的：探讨胰岛素样生长因子IImRNA结合蛋白3（insulin-like growth factor-II mRNA-binding protein3,IMP3）及胰岛素样生长因子-2(Insulin-like growth factor-2,IGF2)在人脑胶质瘤中的表达及两者与病理分级、肿瘤细胞核增殖的关系。并研究相关临床因素、IMP3、 IGF2和Ki-67的表达对胶质瘤患者预后的影响。 方法：采用免疫组化S-P法检测191例胶质瘤标本中IMP3、IGF2和Ki-67蛋白的表达；随机选取68例胶质瘤组织行IMP3和IGF2mRNA地高辛标记原位杂交检测；结合临床随访资料，进行Kaplan Meier生存分析和COX回归多因素模型生存分析。 结果：1.在191例胶质瘤组织中IMP3、IGF2蛋白不同程度阳性表达，且高级别组中的表达水平均明显高于低级别组中表达水平（均P<0.05）；IMP3蛋白的表达与患者年龄呈正相关（P<0.05），且在不同病理类型中表达差异有统计学意义（P<0.05）。2.IMP3和IGF2蛋白的表达与Ki-67表达呈显著正相关（均 P<0.05）。IMP3和 IGF2蛋白表达亦呈显著正相关(P<0.01)。3.在68例胶质瘤组织中，IMP3mRNA不同程度阳性表达，且在高级别组中的表达水平明显高于低级别组中表达水平；IGF2mRNA在高、低级别组中均有不同程度阳性表达，但两组间表达差异不显著（均P>0.05）。4.IMP3mRNA和IGF2mRNA阳性表达无明显相关性(P>0.05)。5.胶质瘤病理分级越高及 IMP3、IGF2、Ki-67的表达水平越高，患者术后生存期越短，胶质瘤病理分级、IMP3、IGF2及Ki-67均可作为影响胶质瘤患者预后的独立危险因素。 结论：1.胶质瘤病理级别越高IMP3和IGF2蛋白阳性表达水平越高，提示IMP3和IGF2蛋白可能有促进胶质瘤发展的作用。2.IMP3和IGF2蛋白表达呈显著正相关，且两者分亦别与胶质瘤核增殖呈正相关。两者可能协同促进胶质瘤的核增殖。3.胶质瘤的病理分级、IMP3、IGF2和Ki-67的表达均与患者的预后密切相关，可作为胶质瘤患者预后的独立影响因素，联合检测IMP3和IGF2可能成为判断预后的有用指标。