目的检测顺铂损伤后，神经分化因子NeuroD在大鼠耳蜗螺旋神经节的表达变化，探讨其在螺旋神经节损伤后的修复作用研究。方法成年SD雄性大鼠64只，按随机数随机分为4组，分别为：对照组：按体重以0.9％生理盐水5ml/kg腹腔注射，连续5天，1次/天，在第6天处死；用药1天组：按体重以顺铂（山东齐鲁）5mg/kg腹腔注射，在第2天处死；用药3天组：按体重以顺铂（山东齐鲁）5mg/kg腹腔注射，连续3天，1次/天，在第4天处死；用药5天组：按体重以顺铂（山东齐鲁）5mg/kg腹腔注射，连续5天，1次/天，在第6天处死。每组16只，建立顺铂耳毒性模型。通过HE染色、免疫荧光染色、免疫组织化学染色、免疫印迹（WesternBlot）及实时定量PCR（Real-Time PCR）等手段，检测用顺铂造聋的耳蜗螺旋神经节损伤后不同的时间点NeuroD的表达变化。结果成功建立顺铂耳毒性大鼠模型，随着用药时间的延长，神经分化因子NeuroD在耳蜗螺旋神经节中呈动态变化。NeuroD的mRNA表达在用药1天及3天组，与对照组及用药5d组比较差异具有统计学意义（P值均<0.01）；免疫组化图片光密度检测结果显示用药1天组及3天组与对照组比较具有统计学意义(P<0.01)，用药5天组与对照组比较无统计学意义（P>0.05）；Western Blot结果显示用药1天组及3天组与对照组比较具有统计学意义(P<0.01)，用药5天组与对照组比较无统计学意义（P>0.05）。结论NeuroD在用药1天后开始增加，3天后达到高峰，5天后下降；在用药早期有一过性表达增强，后期表达下降同时听力损失明显。表明NeuroD可能参与顺铂损伤螺旋神经节后的修复过程。