目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤bcl-2基因易位及基因扩增与BCL-2蛋白、Ki-67蛋白表达及免疫分型的相关性。方法:先将220例DLBCL的标本制成组织芯片,采用免疫组织化学EliVISion^TM法在组织微阵列上同步观测CD10、BCL-6、MUM1、BCL-2、Ki-67蛋白的表达,将病例进行生发中心样（GCB）和非生发中心样（non-GCB）免疫分类;采用荧光原位杂交技术（FISH）对标本进行bcl-2基因易位及基因扩增检测,通过分析bcl-2基因易位及基因扩增在各免疫亚型淋巴瘤中的分布以及BCL-2、Ki-67蛋白表达之间的关系。结果:220例DLBCL中bcl-2基因易位与扩增在GCB组与non-GCB组之间均有差异,但是bcl-2基因扩增在non-GCB组高（74.14%＞25.86%）,而bcl-2/IGH基因易位在GCB组高（75%＞25%）。BCL-2蛋白表达、Ki-67蛋白高表达与bcl-2基因扩增均呈正相关,而与bcl-2/IGH基因易位无相关性。结论:（1）FISH方法定位准确,稳定性好,操作安全,结果迅速,空间定位准确,背景低,可作为检测染色体异常的首选方法。（2）本地弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-2基因扩增的频率较高（74.14%）,其中主要发生在non-GCB组,bcl-2基因扩增与肿瘤细胞BCL-2蛋白表达、Ki-67蛋白高表达均呈正相关,bcl-2基因扩增可能在non-GCB淋巴瘤的发病中起了重要作用。（3）本地弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-2/IGH基因易位的阳性率仅有3.64%,低于国外同类研究的比率,是否为本地DLBCL发生机制的特殊表现,还有待于进一步验证。