Dnmll属于动力蛋白GTP酶超家族，是线粒体分裂体系的重要组成成分。在不同物种中，Dnmll在与多种分子相互作用后，可以定位于线粒体并组装成高级结构，引起膜的收缩和分裂。Dnmll功能的消失会增强线粒体的融合和线粒体之间的连通性。近期研究发现，Dnmll在细胞凋亡过程和多种疾病中也具有重要作用。　　本研究应用原位杂交的方法分别检测了Dnmll mRNA在早期妊娠、假孕、人工蜕膜化、延迟着床及激活等模型的小鼠子宫中的表达情况，并利用实时荧光定量PCR的方法研究Dnmll mRNA在小鼠早期妊娠子宫中相对表达量的变化。原位杂交结果显示，Dnmll mRNA在妊娠第1-4天的子宫腔上皮和腺上皮中均有表达，第1天的信号强度较弱，第2-4天的子宫腔上皮和腺上皮中的信号强度相比第1天均有所增强;在妊娠第5天，除在腔上皮和腺上皮中表达外，在子宫基质中也呈现弱表达，且主要集中在初级蜕膜区;在假孕模型中，假孕第1天子宫的腔上皮中可观察到信号的出现，在假孕第2-5天，子宫腔上皮和腺上皮中均有信号表达，信号强度基本没有改变;在激活着床的子宫组织中，信号的表达情况与妊娠第5天相似，除在腔上皮和腺上皮中可观察到信号外，在初级蜕膜化区域中也检测到了少量信号的表达;在延迟着床子宫组织中，只在腔上皮和腺上皮中观察到信号。在妊娠第6-8天，信号主要集中于蜕膜区，且随着蜕膜化组织的发展，信号的范围也不断扩大，最后几乎涵盖大部分基质细胞。在人工诱导蜕膜化的子宫组织中，在蜕膜区可检测到信号的表达，且表达情况与妊娠第8天的情况相似，在对照组的子宫组织中，只在腔上皮和腺上皮中检测到信号，且信号强度较低。实时荧光定量PCR结果显示:Dnmll mRNA在妊娠第1-3天内，表达逐渐增强，在第三天是表达量最高，在妊娠第4到6天时，表达又逐渐减弱，在妊娠第6至8天时，Dnmll mRNA的表达量比较接近。　　综上所述，Dnmll mRNA在小鼠早期妊娠的子宫组织中发生时空特异性表达，并且相对表达量也发生变化，Dnmll mRNA在小鼠子宫基质中的表达变化受到胚胎着床的调节。