用于肿瘤光动力治疗的不对称酞菁光敏剂中间化合物的合成

来源 :中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chongfengli
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癌症的光动力治疗(PDT) 是基于光敏剂能选择性地聚集在肿瘤组织中,经光照射后与肿瘤细胞作用产生单线态氧通过氧化作用杀死癌细胞.作者的目的是研制一种含有光敏剂、抗癌药阿霉素以及抗体的双导向系统的、新型的光敏性高分子抗癌药,这种复合高分子抗癌药是以光敏剂、抗癌药阿霉素及抗体与高分子载体偶联形成,对计其对癌细胞有极强的导向能力和杀伤能力,能选择性地杀死癌细胞,从而大大降低药物的毒副作用,提高药物的疗效.它的三仅将表明通过分子设计手段可以获得所需的高分子复合抗癌药,而且也将把癌症的光动力治疗的研究推向新的阶段.
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