牙科光固化复合树脂主要由可聚合的树脂基质、无机填料、光引发体系和其他助剂组成,自二十世纪六十年代以来,以双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bisphenol A-glycidyl methacrylate,Bis-GMA）为基质单体的光固化复合树脂因其美观、易操作、生物相容性好等特点,满足了临床医生和患者对牙齿美容修复的需求,成为治疗牙体缺损应用最广泛的修复材料,但其固化后不可避免的发生体积收缩,由此破坏了修复体的边缘封闭,引起充填后敏感、微渗漏和继发龋等并发症,严重影响了修复体的长期使用;其次,由于牙本质有机物含量较高、表面能较低、存在牙本质小管液,导致粘接剂的渗透深度与牙本质的脱矿深度不匹配造成脱矿牙本质底部的胶原纤维暴露,胶原纤维吸水发生水解,同时脱矿牙本质释放基质金属蛋白酶,进一步破坏混合层牙本质胶原基质,成为复合树脂修复牙本质缺损的薄弱环节。因此,寻找有效方法保持复合树脂-牙本质界面的完整性来延长修复体使用寿命是目前口腔材料领域亟需解决的问题。本研究旨在设计合成一种含磷酸化壳聚糖/无定形磷酸钙复合物（Pchi/ACP）的新型牙科光固化复合树脂,以期实现矿物离子释放及脱矿牙本质再矿化的效果。本课题组在前期实验中设计合成了一种新型含联苯结构的基质单体——3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚型环氧丙烯酸酯（3,3’,5,5’-tetramethyl biphenyl epoxy acrylate,TMBPEA）,并在前期研究中证实相比于Bis-GMA,该单体机械性能更强、聚合收缩更低,因此本研究以TMBPEA为基质单体配制含不同比例的Pchi/ACP的复合树脂固化体系。实验方法:首先合成了Pchi/ACP纳米复合物,将其加入TMBPEA树脂固化体系中,并以SiO₂纳米/微米混合颗粒作为增强填料加入其中,配制成一种新型的牙科生物活性复合树脂体系。根据Pchi/ACP加入量的不同,分为三个实验组和一个不含Pchi/ACP的对照组,测试各组试样的机械性能和化学性能。然后制备牙本质脱矿模型,将一定大小的复合树脂试件与脱矿牙本质片紧密接触,在37℃模拟体液中浸泡4周后,用扫描电镜（SEM）和能谱仪（EDS）对矿化后的牙本质进行分析。结果:（1）机械性能测试结果表明:随着Pchi/ACP含量的增加,复合树脂的挠曲强度、弹性模量和维氏硬度呈降低趋势。除了含15wt%Pchi/ACP试样的挠曲强度与不含Pchi/ACP的对照组无明显差异外,其余各组两两比较均有显著性差异;各实验组材料的弹性模量和维氏硬度显著低于对照组,且各组材料之间两两比较均有显著性差异。各组材料的挠曲强度均符合ISO 4049标准。（2）接触角测试结果表明:各实验组材料的接触角与对照组均有显著性差异,且随着Pchi/ACP含量的增加,复合树脂的接触角逐渐降低。（3）Ca²⁺释放结果显示在各测试时间点,Pchi/ACP含量越高,复合树脂的Ca²⁺释放浓度越高。在14天内,含35wt%和25wt%Pchi/ACP的复合树脂的Ca²⁺释放浓度与时间呈正相关关系,在第14天之后,Ca²⁺释放浓度减少并逐渐趋于稳定。（4）牙本质再矿化结果表明:牙本质SEM结果显示经含Pchi/ACP的实验组复合树脂处理的牙本质表面可见片状矿物晶体沉积,且大部分牙本质小管被新形成的矿物质封闭,同时随着复合树脂中Pchi/ACP含量的增加,牙本质表面的矿物沉积量增多,对照组几乎无矿物沉积。EDS显示随着材料中Pchi/ACP含量的增加,牙本质表面的Ca、P元素含量也随之增加,对照组牙本质表面几乎无Ca、P元素。结论:含Pchi/ACP的新型复合树脂具有Ca²⁺释放潜能和牙本质再矿化特性,是一种具有发展前景的生物材料。