木质纤维素是地球上最丰富的可再生资源，目前，我国每年产生约有6亿废弃木材和农作物秸秆，但是人们通常用焚烧的方式处理秸秆，不能被有效利用起来，这种方式不仅浪费了资源，加重了环境污染，增加大气中二氧化碳的含量使温室效应加剧。木质纤维素生物质可以被用热化学处理法来除去木质素，使半纤维素和纤维素组分松散，木质纤维素可以被各种纤维素水解酶分解，产生单体糖，然后将其发酵成乙醇。在植物细胞壁中，半纤维素与木质素以共价键连接，纤维素内包含着微纤丝核心，外部包围着半纤维素形成的基质层，这种结构进一步阻碍了纤维素分解酶和半纤维素分解酶的水解作用。因此，如何高效率低成本利用木质纤维素是我们目前面临的重大难题。　　嗜热子囊菌（ Thermoascus aurantiacus）是一类可在高温环境中生存的真菌，在40~50℃的条件下生长繁殖，从嗜热真菌中分离的热稳定酶，在未来的工业生产中具有广泛的应用前景。多糖单加氧酶（Polysaccharide monooxygenases, PMOs）是一类含铜氧化酶，在还原型辅因子（如维生素C）存在下可使纤维素分子氧化降解。　　本研究以嗜热子囊菌为材料，提取真菌菌丝的DNA，已知两个PMO蛋白序列， PMO4983和PMO8913，我们对两条序列进行分析后，发现两个PMO蛋白序列均含有信号肽，因此两个蛋白都是胞外分泌蛋白，PMO4983和PMO8913的两条序列分别编码228和333个氨基酸（不含信号肽），蛋白分子量预测分别为24.33KDa和34.67KDa。设计特异引物以DNA为模板扩增得到PMO基因序列，利用基因重组的方法构建pPICZαA-PMO表达载体，利用电击转化法将重组质粒pPICZαA-PMO转入毕赤酵母GS115并进行博来霉素抗性筛选，筛选出具有高拷贝数的阳性转化子后进行工程菌发酵以及甲醇诱导分泌蛋白，获得异源表达重组蛋白。发酵进行到第七天时收集发酵液，用硫酸铵沉淀法分离蛋白，然后用PBSA缓冲液透析两天后离心，去除杂质得到粗酶。将粗酶用HisTrapTM FF镍柱层析的方法进行洗脱，在起峰时收集蛋白，将目的蛋白分离纯化出来。然后用SDS-PAGE的方法检测蛋白纯度以及分子量大小，结果显示均为单一组分，PMO4983和PMO8913实际分子量大小分别为40.0KDa和60.1KDa。　　将重组蛋白分离纯化并鉴定后，进行进一步酶学性质检测以及氧化性检测。实验发现，以磷酸膨胀纤维素为反应底物，这两种多糖单加氧酶都没有水解纤维素的能力，但是在维生素C为还原剂的条件下，PMO4983能够将纤维素氧化裂解为纤维寡糖，然而PMO8913的氧化活性并不明显，因而PMO8913的性质还有待进一步鉴定。而在下一步实验中，我们不但证明了PMO4983具有氧化裂解的性质，初步确定了其氧化裂解方式，同时，我们还证明了PMO4983具有提高纤维素水解酶水解活性的能力。在二价铜离子以及维生素C的环境中，用PMO4983将底物处理48h后，与传统纤维素酶混合均匀，能够发现PMO4983可以不同程度地提高纤维素酶的水解活性。