为了更有效利用臭氧,以Pr（NO₃）₃·6H₂O为前驱体通过初湿浸渍法制备一系列的镨负载γ-Al₂O₃（Pr/Al₂O₃）催化剂,用于臭氧催化氧化。通过X射线衍射（XRD）以及比表面分析（BET）方法研究该种催化剂的结构和表面性质。通过监测臭氧条件下的丁二酸（SA）降解来评估催化剂的催化活性。实验结果表明,镨对γ-Al₂O₃的修饰有效地提高了其在SA去除过程中的臭氧氧化活性,提高Pr/Al₂O₃的煅烧温度不利于催化活性,而增加镨的载量有利于催化剂的催化活性。在连续三次循环使用后,Pr/Al₂O₃催化剂对SA的臭氧催化能力没有减弱。同时,实验发现催化剂对SA的饱和吸附能力与表面羟基数量成线性关系。基于这点,我们推断Pr/Al₂O₃催化剂能显著促进SA在臭氧中的降解的原因是镨元素以氧化镨形式负载在氧化铝上能有效地促进表面羟基基团的生成。因此,催化剂对SA吸附量的增加有利于SA降解速率的提高。探讨了臭氧投量、污染物初始浓度、pH值等因素对催化臭氧氧化降解苯酚反应的影响,分析了不同臭氧氧化条件下污染物的降解特性。pH值是影响非均相催化臭氧化反应过程的重要因素,以镨负载氧化铝（Pr/Al₂O₃）为催化剂,重点研究了溶液初始pH值对苯酚催化臭氧化过程的影响。结果表明,Pr/Al₂O₃催化臭氧化和吸附过程具有相似的趋势,在pH值为中性范围内,对苯酚的TOC去除效率最高。这个结果和单独臭氧反应的趋势不同,在单独臭氧反应中,pH值越高,苯酚TOC去除效率越高。吸附是Pr/Al₂O₃催化臭氧化的关键步骤,直接影响催化效率。本实验中,催化活性受苯酚pKa和Pr/Al₂O₃催化剂等电荷电位(pH_PZC)共同影响。