四氮唑类配体具有较强的配位能力和灵活多变的配位模式,通过它们得到的四氮唑配合物具有新颖的结构和优异的性能,使其在气体储存、磁性材料、质子传导和催化等领域拥有巨大的应用潜力。本文以四唑乙酸(Htza=tetrazole-1-acetate acid)为有机配体,引入双金属离子,通过溶剂热法和常温蒸发的方法制备了两个系列15种配合物,并通过X-射线单晶衍射、原子发射光谱、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重等表征手段确定了它们的结构和晶体学参数,研究了它们的合成规律,并根据它们的结构特点研究了部分配合物的质子传导、磁性及电化学性能。配合物1-9{[CoxNi2-x(tza)2(Htza)(μ3-O)(H2O)]·H2O}n(x=0,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.08,1.20,1.28)具有相同的二维层状结构。对配合物1-9进行磁性测试,随着钴离子的加入,配合物由弱的铁磁相互作用转变为反铁磁相互作用。并以配合物1和7为前驱体,将其热解后的产物用于锂离子负极材料,在200m A/g电流密度下分别充放电循环69和55次后电极材料的比容量开始缓慢回升,并且通过异金属配合物得到的混金属氧化物表现出更好的比容量、循环稳定性和倍率性能。配合物10-15{[MFe3(tza)6(μ3-O)(H2O)3](NO3)3(H2O)3}n(M=Cu,Cd,Co,Zn,Ni,Mn)是含有一维孔道的三维网状结构。对配合物10-13进行了质子传导的测试,配合物12和13在25℃的固定温度和97%的固定相对湿度条件下电导率分别达到1.30×10-4 S/cm和1.14×10-3 S/cm,表现出良好的导电性。对配合物10-12进行了磁性测试,均表现出强的反铁磁相互作用。