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本文研究了头孢菌素类抗生素医药中间体AE-活性酯的合成工艺,通过实验确定了最优反应条件,提高了产品质量和收率;通过量子化学计算对AE-活性酯进行密度泛函理论研究,确定其平衡几何构型,分析电荷分布、前沿轨道成分、振动频率等,为头孢菌素类抗生素的定量构效关系等相关理论研究提供有价值的参考。1、本文针对AE-活性酯合成工艺的两种方法——亚磷酸三乙酯合成法和三苯基磷回收法,通过正交设计优化确定了最佳反应条件,结果如下:1)亚磷酸三乙酯合成法:以亚磷酸三乙酯、氨噻肟酸和二苯并噻唑硫醚为原料