【摘 要】
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目的:观察解毒通络方对心肌纤维化大鼠CTGF和TGF-β1表达的影响,初步探讨解毒通络方介导TGF-β1-CTGF途径干预心肌纤维化的机制。方法:36只8周龄SD雄性大鼠随机分为对照组,模
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目的:观察解毒通络方对心肌纤维化大鼠CTGF和TGF-β1表达的影响,初步探讨解毒通络方介导TGF-β1-CTGF途径干预心肌纤维化的机制。方法:36只8周龄SD雄性大鼠随机分为对照组,模型组,解毒通络方低、中、高剂量组和ACEI组,每组各6只。对照组给予5mg/kg体重生理盐水,其余各组给予5mg/kg体重盐酸异丙肾上腺素(ISO)腹腔注射,造成心肌缺血损伤模型,从造模当天开始,解毒通络方低、中、高剂量组每只大鼠每天给予浓度为1g/ml的解毒通络方原药混悬液10、20、30ml/kg体重灌胃,ACEI组给予浓度为0.5mg/ml的卡托普利混悬液10ml/kg体重灌胃。CK组给予等量蒸馏水灌胃。于造模后3d,末次给药24h后处死,取大鼠心尖部位,Masson三色染色观察计算各组胶原容积分数(CVF),免疫组化法检测TGF-β1和CTGF蛋白在心肌组织中的表达,RT-PCR法检测TGF-β1和CTGFmRNA的表达情况。结果:1.MF组心肌组织中TGF-β1和CTGF蛋白和mRNA的表达对比CK组显著增高(P<0.05)2.解毒通络方高、中、低剂量组心肌组织中TGF-β1和CTGF蛋白和mRNA的表达对比MF组显著降低(P<0.05)3.解毒通络方高、中、低剂量组组间对比无明显差异(P>0.05)。结论:解毒通络方可能通过抑制TGF-β1和CTGF蛋白的表达减缓了心肌纤维化的发展。
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