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目的:通过观察益肝方联合射波刀治疗中晚期肝癌患者的临床疗效、不良反应情况,分析益肝方联合射波刀对中晚期肝癌患者血清AFP及VEGF水平的影响,评价益肝方联合射波刀治疗中晚期肝癌的疗效和安全性,为中晚期肝癌患者寻求最佳治疗方法。方法:把符合入组条件的50例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。治疗组采用益肝方联合射波刀治疗,对照组单纯射波刀治疗。观察两组患者血清AFP和VEGF水平变化,生活质量状况评分(KPS评分),临床证候积分改善率,近期疗效和不良反应。结果:(1)两组患者一般资料比较无统计学显著性差异(P>0.05)。(2)外周血清AFP和VEGF变化:两组治疗后2个月外周血清AFP值和VEGF值较治疗前下降,两组间差别有统计学意义(P<0.05),两组内治疗前与治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)临床证候积分改善率:治疗组临床证候积分改善率为95.8%,对照组临床证候积分改善率为83.3%,差别有统计学意义(P<0.05)。(4)生活质量状况(KPS)评分:两组患者治疗后较治疗前生活质量状况评分提高,差异有统计学意义(P<0.05);两组内比较,治疗组治疗后KPS评分均比治疗前提高,差异经统计学分析有显著性意义(P<0.05),对照组治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。(5)近期疗效疾病控制率:两组治疗近期疗效疾病控制率,治疗组为87.5%,对照组为75.0%,治疗组疾病控制率高于对照组,但差异无明显统计学意义(P>0.05)。(6)不良反应发生率:消化道不良反应方面,两组治疗后2个月,治疗组不良反应发生率为20.8%,对照组不良反应发生率为54.2%,差异有统计学意义(P<0.05);骨髓抑制方面,两组治疗后2个月,治疗组发生率为33.3%,对照组发生率为45.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益肝方联合射波刀治疗中晚期肝癌能够降低患者血清AFP和VEGF水平、改善患者临床证候、提高生活质量及预防减少放疗后不良反应。是一种安全可靠,近期疗效肯定,具有临床推广价值的治疗方法。