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鉴于牙周炎是一种慢性炎症性疾病,该实验采用RT-PCR技术,从nRNA水平检测成人牙周炎炎性牙龈组织及正常龈组织中IL-1βmRNA、TNF-αmRNA表达.同时采用免疫组织化学技术对IL-1β及TNF-α在成人牙周炎牙龈组织的分布及炎症细胞浸润的关系进行研究,为阐明IL-1β及TNF-α在成人牙周炎发生和发展过程中的作用机制提供理论依据.结论:1、成人牙周炎炎性牙龈组织中的IL-1β及TNF-α在蛋白水平和mRNA水平无较健康牙龈有显著升高,说明IL-1β及TNF-α参与成人牙周炎的发生和发展.检测炎性牙龈组织IL-1β及TNF-α的量将有助于理解成人牙周炎的发生机制和基于调整这种炎性细胞因子的治疗方案.2巨噬细胞是成人牙周炎性牙龈组织表达细胞因子IL-1β及TNF-α的主要细胞类型,说明巨噬细胞过度浸润与激活促进了成人牙周炎的发生和发展.3、与成人牙周炎发病和病因形成有关的危险因素包括年龄、吸烟和细胞因子基因多态等.其中IL-1β<-308>和TNF-α<+395>等位基因2多态性与中重度成人牙周炎密切相关,可为流行病学筛查中重度成人牙周炎易感基因提供理论依据.