论文部分内容阅读
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGFC及VEGFA)基因多态性与新疆维吾尔族人群糖尿病性视网膜病变(DR)的关系。方法:333例无糖尿病(NC)患者、164例无糖尿病性视网膜病变(NDR)的糖尿病患者和66例非增殖期糖尿病性视网膜病变(NPDR)患者、72例增殖期糖尿病性视网膜病变(PDR)患者;应用im LDRTM基因分型技术对3个VEGFC基因位点(rs17697419,rs17697515,rs2333526)和5个VEGFA基因位点(rs3025021,rs10434,rs833061,rs2010963,rs699947)进行基因分型。结果:VEGFC和VEGFC基因中的多个单核苷酸位点多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与PDR相关。rs17697419位点的G/A基因型(P=0.019)和A等位基因(p=0.021),rs2010963的C/C基因型(p=0.017)和C等位基因(p=0.039),rs699947位点的A/A基因型(P=0.028)和A等位基因(P=0.041),rs3025021的T/T基因型(P=0.019)和T等位基因(P=0.038),rs833061的C/C基因型(P=0.028)和C等位基因(P=0.021)与PDR相关。使用Haploview软件进行单倍型分析,VEGFA位点的5个SNP位点组成频率>1%的单倍型总共11种;在VEGFC位点的3个SNP位点组成频率>1%的单倍型有3种。单倍型ACG(38.3%),CTC(32.7%)和CTG(28.8)是从VEGFC获得的三个最多的单倍型。单倍型GCC(93.7%)是VEGFA最多的单倍型。结论:VEGFC与VEGFA单核苷酸多态性或许与PDR的发生相关。