【摘 要】
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为避免甘草酸单胺静注给药后与血浆蛋白结合,并提高在作用靶器官肝脏中的药物浓度,进行了甘草酸单铵脂质体的研究.该研究采用薄膜水化超声分散法制备甘草酸单铵脂质体,以包封
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为避免甘草酸单胺静注给药后与血浆蛋白结合,并提高在作用靶器官肝脏中的药物浓度,进行了甘草酸单铵脂质体的研究.该研究采用薄膜水化超声分散法制备甘草酸单铵脂质体,以包封率为测定指标,通过正交试验进行处方筛选.从产品包封率、性状、工艺等多方面进行考察,最终采用薄膜水化超声分散法结合冷冻干燥进行脂质体制备,产品性状良好,包封率可达75﹪左右.选用健康SD雄性大鼠进行了甘草酸单铵及其脂质体静注给药后药代动力学性质的研究.建立了RP-HPLC法测定血浆样品浓度,以3P87程序进行房室模型拟合并采用统计矩原理进行了非房室药代动力学分析.
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