六铝酸盐甲烷催化燃烧催化剂的合成、表征及催化活性

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本文通过共沉淀法、固相反应法、尿素燃烧法合成了Fe掺杂、Ce掺杂的六铝酸盐,通过XRD、H2-TPR、BET、SEM、IR等表征技术,考察了制备方法和不同离子掺杂对催化剂的甲烷燃烧活性的影响。 分别采用共沉淀法、固相反应法制备了Fe掺杂的六铝酸盐,通过XRD、H2-TPR等表征手段和甲烷催化燃烧活性测试对催化剂的甲烷燃烧活性进行探讨。采用尿素燃烧法首次制备了六铝酸铈,通过XRD、H2-TPR、BET、SEM、IR等表征手段研究催化剂的结构组成、还原特性、晶体形貌,并考察催化剂的甲烷燃烧活性。 共沉淀法制备的Fe掺杂Ba—六铝酸盐具有典型的六铝酸盐晶型,而固相反应法制备的催化剂不易形成六铝酸盐晶型。Fe部分掺杂A1形成的Fe—Ba—六铝酸盐系列,随着Fe掺杂量的增加,催化剂的甲烷燃烧活性先增大后减小,掺杂量为3的时候,其甲烷燃烧活性最好,起燃温度为463℃。尿素燃烧法制得的六铝酸铈具有较纯的六铝酸盐晶体结构,为多孔的不规则网状形貌,Ce以Ce3+存在,但CeMnAl11O19-α的甲烷催化燃烧活性不高,有待于进一步提高。
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