近年来，组成众多、结构多样的过渡金属磷酸盐已经被大量合成出来，并且该类材料在催化反应、光学、电磁学和离子交换等方面有潜在的应用价值。但是由于该类材料在作为催化剂使用时结构不稳定，如在高温下结构易发生转化或坍塌而阻止了其进一步的工业应用。本文主要对过渡金属磷酸钴微孔晶体材料进行了合成、稳定和转化的研究，主要工作如下:　　 1、针对磷酸钴微孔晶体难以合成展开研究，发现溶剂对于Co2+配位情况有很大影响。醇体系比水体系更容易合成Co2+为四配位的CoPO4晶体。选取乙二醇为溶剂，分别在1,3-丙二胺，三乙烯四胺和二乙烯三胺做模板剂的体系中合成出多种不同结构的CoPO4晶体。　　 2、发现了以乙二胺为模板剂获得的四种不同结构微孔晶体磷酸钴（CoPO-en-1、CoPO-en-2、CoPO-en-3和CoPO-en-4）之间在合成过程中存在互相转化的现象。采用控制合成温度、时间、分段晶化的方法获得了它们之间对应的转化关系。研究发现:在水热合成过程中，CoPO-en-2、CoPO-en-4分别是CoPO-en-1、CoPO-en-3的晶化中间物，在较低晶化温度下或者较高温度的晶化初期，可以发现它们的身影，一旦晶化温度升高或者晶化时间延长，它们就分别转化为CoPO-en-1和CoPO-en-3。　　 3、采用焙烧氧化的方法研究以乙二胺为模板剂所合成的磷酸钴微孔晶体结构之间的转化时，发现CoP O-en-1和CoPO-en-5在马弗炉中焙烧时，随着温度的升高，二者结构热稳定性逐渐变差。同样，CoPO-en-2、CoPO-en-3、CoPO-en-4在焙烧的过程中它们并没有像CoPO-en-1那样结构的热稳定性逐渐变差，而是随着焙烧温度的升高，它们出现了结构转化。CoPO-en-2、CoPO-en-3、CoPO-en-4都能通过焙烧转化为CoPO-en-1，体现了几种微孔磷酸钴结构间的稳定性的差异。　　 4、用不同氧化剂处理以上结构时，通过探究氧化反应条件，对氧化前后样品进行表征。初步实验结果表明，用不同氧化剂处理上述磷酸钴微孔晶体时，它们的结构没有发生转化且它们结构的热稳定性没有明显的变化。