目的:评价匝迪-5治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:筛选符合蒙医吉如很道勒格苏勒-赫依型和西医室性期前收缩的诊断标准及纳入标准的72例患者,随机分为治疗组和对照组,每组各36例,治疗组给予匝迪-5 15粒(3g)日两次口服治疗,对照组给予普罗帕酮100mg日三次口服治疗,疗程为四周。治疗后比较两组的临床总疗效、症状、24小时动态心电图室性期前收缩率及对安全性指标的影响。结果:①临床治疗疗效方面治疗组显效率为9.7%,总有效率为90.3%,对照组显效率为12.9%,总有效率为83.9%,治疗组和对照组都有很好的疗效,但两组间没有显著差异(P>0.05)。②蒙医症候疗效方面治疗组显效率为16.1%,总有效率为93.5%,对照组显效率为12.9%,总有效率为87.1%,治疗组和对照组都有很好的疗效,但两组间没有显著差异(P>0.05)。治疗组对心悸、头晕、失眠、耳鸣、乏力、眼花、多梦等症状在治疗的前后比较均有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。但对照组对失眠、耳鸣、乏力、多梦的疗效无差异,没有统计学意义(P>0.05)。③24小时心电图室性期前收缩率改善方面治疗组治疗前后对比有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后对比有统计学意义(P<0.05),但两组无显著性差异(P>0.05)。④通过观察两组患者的血、尿常规,肝、肾功能等检查,治疗前后无显著性差异(P>0.05),未见明显异常变化及其它毒副作用。结论:匝迪-5是一种治疗室性期前收缩疗效肯定、安全,临床上可以放心使用和推广的蒙药制剂。