【摘 要】
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本论文将芳基咪唑基团直接引入到杯芳烃的上、下沿，分别合成了上沿四芳基咪唑杯芳烃和下沿丁氧基三芳基咪唑杯芳烃衍生物，共17种未见文献报道的新型芳基咪唑杯[4]芳烃化合物。实验具体工作包括以下内容：上沿四芳基咪唑杯[4]芳烃衍生物的合成：首先合成两种重要的杯芳烃中间体——氨基杯[4]芳烃和醛基杯[4]芳烃，然后以一锅多组分偶联法分别合成得到四种上沿四芳基咪唑-1-取代的杯[4]芳烃衍生物和六种上沿四芳
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本论文将芳基咪唑基团直接引入到杯芳烃的上、下沿，分别合成了上沿四芳基咪唑杯芳烃和下沿丁氧基三芳基咪唑杯芳烃衍生物，共17种未见文献报道的新型芳基咪唑杯[4]芳烃化合物。实验具体工作包括以下内容：上沿四芳基咪唑杯[4]芳烃衍生物的合成：首先合成两种重要的杯芳烃中间体——氨基杯[4]芳烃和醛基杯[4]芳烃，然后以一锅多组分偶联法分别合成得到四种上沿四芳基咪唑-1-取代的杯[4]芳烃衍生物和六种上沿四芳基咪唑-2-取代的杯[4]芳烃衍生物，并通过IR、1H NMR、13C NMR和MS等方法对以上
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对过渡金属离子的准确定量分析和原位检测对于医学、化学及环境科学都有着重要的意义。荧光探针检测法有单分子原位检测，灵敏度高，选择性好同时对样品不具破坏性且测量是非侵入性等突出优点。香豆素化合物作为荧光材料具有很多优点，如光物理和光化学性质可调、荧光量子产率高、Stokes位移大以及光稳定性好等，因此基于香豆素染料的荧光探针是一大研究热点。本文设计合成了香豆素染料类荧光分子探针L1-3，通过1H-NM
荧光低熔点盐（FLMSs）与传统的分子荧光材料相比，它具有高温和长期稳定性、电性能和水溶性、溶液和液态荧光可调控、环境相容性好、毒性低等优点，从而使其在分子生物成像、小生物分子和无机阴离子选择性检测方面具有潜在的应用前景。离子液体化成为发展FLMSs的新途径。至今为止，离子液体化材料的研究更多的集中于咪唑鎓盐类衍生物。本文通过酰肼基团将香豆素荧光团与咪唑鎓盐相连设计合成新型结构离子液体化系列探针分
分子印迹技术是以分子识别为基础建立的一个新发展领域，在色谱分析、固相萃取、酶催化、仿生传感器等领域得到了广泛的应用和研究。本文分别利用悬浮聚合以及沉淀聚合的方法制备了加替沙星分子印迹聚合物，并对制备的聚合物吸附性能进行了评价。实验后期将优化实验条件后制得的印迹聚合物与固相萃取技术联用，优化萃取条件，并考察了其在实际样品中的应用。主要研究内容：以加替沙星为模板分子，采用悬浮聚合法制备了分子印迹聚合物
聚乙炔类聚合物具有较好的气体透过性能。在聚乙炔单体上引入手性基团，然后在手性催化剂的引导下聚合的得到的聚合物具有交替双键的结构，其主链容易形成螺旋结构。这样就能够很好地抑制主链的弯曲运动和柔顺链段的折叠堆积。此外，较大的取代基团相互之间有很强的排斥作用，这使得大分子结构之间形成很大的自由体积，有利于气体的透过。本课题成功地合成了三种新型的苯乙炔单体。分别用[Rh(nbd)Cl]2和((nbd)Rh
以HBr/H2O2体系为溴化试剂，对不同取代基的苯乙酮化合物进行溴化，得到了三种不同取代基的α-溴代苯乙酮类化合物。并对溴化试剂的选择和用量及溴化试剂对不同取代基的苯乙酮类化合物的影响进行了研究。采用该体系时，含有不同取代基的苯乙酮进行溴化时可以得到不同溴化产物，苯环上含有强供电子基时(如OCH3)，得到了α-羰基取代和苯环上也取代的溴代产物；苯环上供电子性较差时(如CH3)，只得到α-羰基取代的
甘草酸是药用植物甘草的主要活性成分，被广泛用于临床药物、食品添加剂、香料辅料等多个领域，建立一种高效、简便、快速、准确的甘草酸测定方法就显得尤为重要。传统的测定方法主要有薄层色谱法、液相色谱法等。而修饰电极以其检出限低、灵敏度高、选择性好、操作简便、易于制备、成本低廉等优点受到人们越来越多的青睐，用其他材料对电极表面进行修饰可以得到性能更为优异的电极，使分析测定的实验效果更为理想，故对甘草酸的电化
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固相萃取是通过固态吸附剂萃取液态样品中的微量组分以达到对目标物分离和富集的过程。固相萃取技术操作时间短、选择性好、富集倍数高的特点，在环境、化工、食品、农业等领域有广泛的应用前景。固相萃取吸附剂的种类很多，主要应用于样品中有机物的萃取，还未见到直接用于吸附重金属离子的商品化小柱。目前，分析工作者在发展和完善样品中有机化合物的固相萃取方法的同时，也十分重视该技术在分析样品中重金属元素的应用。当前，金
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