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目的探讨HIV-1感染慢性期,不同感染阶段,细胞内Caspase-1/3水平的变化,对HIV-1感染时,CD4+T细胞减少机制进行初步探讨。方法入组慢性HIV-1感染者,根据CD4+T淋巴细胞计数分为4组(小于200个/ul,200-350个/ul,350-500个/ul,大于500个/ul),同时选取健康对照者,收集基线静脉血,分离PBMC。检测CD4+T细胞计数和HIV-1病毒载量(viral load,VL),流式细胞仪检测各组CD4+/CD8+T细胞内Caspase-1/3百分比。采用SPSS17.0软件分析数据结果。结果(1)共有CD4+T淋巴细胞计数小于200个/ul组10例,200-350个/ul组15例,350-500组15例,大于500组15例),同时选取健康对照者10例入选本研究。各组患者的基线资料中,年龄、性别均无统计学差异。(2)CD4+T淋巴细胞中Caspase-1,CD4+T淋巴细胞计数小于200个/ul组与其他四组比较,均有统计学差异,四组间比较无统计学差异(3)CD4+T淋巴细胞中Caspase-3,四组实验组与健康人比较,均有统计学差异,实验间比较无统计学差异(4)CD8+T淋巴细胞中Caspase-1,CD4+T淋巴细胞计数小于200个/ul组与350-500个/ul组,大于500个/ul组及健康人比较,均有统计学差异,与200-350个/ul组比较无统计学差异,余四组间比较无统计学差异(5)CD8+T淋巴细胞中Caspase-3,四组实验组与健康人比较,均有统计学差异,实验间比较无统计学差异(6)CD4+T细胞与CD4+T细胞中Caspase-1/3,CD8+T细胞中Caspase-1负相关,与CD8+T细胞中Caspase-3,载量均无相关性。结论1,HIV感染慢性期,外周血中CD4+T细胞的减少,凋亡、焦亡均参与2,HIV感染初始,当CD4+T细胞大于200个/ul时,CD4+T细胞减少可能以凋亡为主,随着疾病进展,进入艾滋病期,焦亡急剧增加