我国经济社会发展进入新的历史阶段,中共中央明确提出了建设资源节约型社会。在有机合成领域中绿色化学理念愈发被看重,开发原子经济性更高,条件更温和,对环境更友好的合成策略是有机化学当下的重要任务和未来的发展趋势。本论文主要报告两类基于绿色化学理念所开发的反应。1、烯烃化合物所参与的反应在有机合成的发展中占有极重要的地位。烯烃的双官能团化,可以一步获得多位点反应的产物,在合成各种有机化合物中有着明显高效性。因此,该领域是近年来备受化学工作者青睐的研究方向。现有的烯烃双官能团化的报道主要集中在过渡金属催化及一些过氧化物等氧化剂参与的反应。我们开发了一种无金属条件下,以各类醛、烯烃和氢过氧化物为底物一步生成β-过氧酮的绿色合成策略,该策略采用廉价环保的简单卤化物四丁基溴化铵作为催化剂,在温和的条件下同时构建出新的碳-碳键和碳-氧键,得到目标产物β-过氧酮,并可经一锅法直接得到α,β-环氧酮。2、酰胺单元是许多重要药物、蛋白质、天然产物和功能材料等分子中的重要组成部分。在所有已报道的药物化合物的合成中,酰胺键的结构占到了16%,因此酰胺键的构建是有机和药物化学领域最受关注的热点领域之一。一锅法醛的氧化酰胺化是一种非常好的构建酰胺的策略,具有高原子经济性、原料易得和安全性高的优势。但是现有的报道大多存在一些局限性,主要包括过渡金属和过量碱的使用。我们开发了一种无金属、无碱参与条件下,以各类醛和胺盐酸盐为底物一步构建酰胺化合物的绿色合成策略,该策略采用简单卤化物四丁基碘化铵作为催化剂,条件温和,对大量官能团适应性良好。