本文对歧化松香胺Schiff碱金属(Cu²⁺、Ni²⁺)配合物的制备及其催化性能进行了研究，主要包括以下内容：1．以歧化松香胺和水杨醛为原料，合成了歧化松香胺Schiff碱，产率85.7％；再用歧化松香胺Schiff碱分别与Cu²⁺、Ni²⁺反应，得到了歧化松香胺Schiff碱—铜配合物和歧化松香胺Schiff碱—镍配合物，产率分别为70.6％和67.3％，其中镍配合物未见文献报道。通过IR、UV、元素分析、TG-DTG分析等方法对所合成的化合物进行了表征。结果表明，歧化松香胺Schiff碱与Cu²⁺、Ni²⁺离子分别形成了N、O、N、O四配位化合物，二者热分解温度在250℃以上，都是具有旋光性的非电解质。2．以H₂O₂为氧源，研究了歧化松香胺Schiff碱—铜配合物催化苯乙烯、松香、枞酸、环己烯、异戊二烯的氧化反应，探讨了溶剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化反应的影响，得出催化氧化反应的适宜条件。实验结果表明，二氧六环为溶剂，Schiff碱—铜配合物用量0.1—0.5％，分次滴加H₂O₂，于80℃反应6小时，各反应物的转化率均达70％以上，枞酸的转化率可达到100％，苯乙烯、异戊二烯转化率大于90％。3．以H₂O₂为氧源，对歧化松香胺Schiff碱—镍配合物催化苯乙烯、环己烯、异戊二烯、枞酸的氧化反应进行了研究，探讨了溶剂种类、氧化剂用量、反应温度及反应时间对反应的影响。结果表明，以1，4-二氧六环为溶剂，Schiff碱—镍配合物加入量0.1％，在80℃反应2小时，苯乙烯、环己烯、异戊二烯的转化率分别为72.4％、56.5％和89.3％，枞酸的转化率可达到100％。