目的：1从海洋环境中分离筛选具有抑菌活性的海洋放线菌,进行生理生化和16S rDNA分析,从而鉴定筛选菌株的种属；2初步探究影响筛选菌株发酵液抑菌活性的因素,优化菌株的发酵条件。材料和方法：1以从青岛沿海采集的海泥为样本,进行倍比梯度稀释通过高氏一号培养平板(重铬酸钾浓度50μ g/mL)分离放线菌菌落。以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等为指示病原菌,采用固纸片法对各发酵液上清的抑菌活性进行初步筛查。2对所筛选具有抑菌活性的菌株形态学观察,生理生化鉴定,16S rDNA分析,并制作系统发育进化树。3控制发酵温度不变,研究发酵时间对发酵液上清抑菌活性的影响；控制发酵时间不变,研究发酵温度对发酵液上清抑菌活性的影响。结果：1在高氏一号固体培养基上分离得到海洋放线菌34株,放线菌F1发酵液上清对金黄色葡萄球菌具有较强抑制作用,而对大肠杆菌抑制作用较弱。2菌株F1革兰氏染色为紫色,在多种培养基生长状态良好,生理生化鉴定与链霉菌属相似,16S rDNA序列比对表明该菌株与Streptomyces tanashiensis NR043369相似度99%。3发酵时间小于96h时,菌株F1发酵液上清对金黄色葡萄球菌产生的抑菌圈逐渐变大,发酵大于96h后,发酵液上清产生抑菌圈大小变化不明显。发酵温度对抑菌圈大小变化影响不明显。结论：1菌株F1是海洋来源的放线菌,其发酵液上清对金黄色葡萄球菌具有较强抑制作用,而对大肠杆菌抑制作用较弱。2通过生理生化鉴定和16S rDNA分析,将F1鉴定为链霉菌属。3菌株F1产生抑菌活性物质的最适发酵条件为30℃条件下发酵96h。