【摘 要】
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目的:通过观察夹脊电针结合自制康复运动跑轮对脊髓损伤大鼠双下肢运动功能的改善,脊髓组织形态学改变及损伤区LPO、MDA和nNOS表达的影响,探讨夹脊电针结合自制康复运动跑轮治疗方法抑制氧化应激损伤,降低nNOS蛋白的表达,促进大鼠运动功能的改善及神经细胞再生的作用机制。方法:十周龄健康成年SD大鼠72只,体重为200±20g,雌性。随机分为四组,每组18只,假手术组、模型组、夹脊电针治疗组、夹脊电
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目的:通过观察夹脊电针结合自制康复运动跑轮对脊髓损伤大鼠双下肢运动功能的改善,脊髓组织形态学改变及损伤区LPO、MDA和nNOS表达的影响,探讨夹脊电针结合自制康复运动跑轮治疗方法抑制氧化应激损伤,降低nNOS蛋白的表达,促进大鼠运动功能的改善及神经细胞再生的作用机制。方法:十周龄健康成年SD大鼠72只,体重为200±20g,雌性。随机分为四组,每组18只,假手术组、模型组、夹脊电针治疗组、夹脊电针结合自制康复运动跑轮组。夹脊电针组和夹脊电针结合自制康复运动跑轮组的相应治疗于造模成功后第三天,大鼠情况稳定后开展,共治疗28天。BBB评分分别于治疗第7天、14天、28天时采集,评分后每组大鼠随机选取6只取材,取损伤局部组织做石蜡切片,HE染色观察脊髓组织形态学改变,免疫组织化学方法观测nNOS的阳性表达,Elisa法分析观察LPO、MD A的阳性表达。结果:（1）SCI后,假手术组各时间点BBB评分均为2 1分,其余三组BBB评分治疗7d时最低,14d时评分升高,28d时评分最高;同一时间点,夹脊电针组与夹脊电针结合自制康复运动跑轮组BBB评分低于假手术组（P＜0.05）,高于模型组（P＜0.05）,自制康复运动跑轮组评分高于夹脊电针组（P＜0.05）。（2）酶联免疫吸附测定检测:SCI后,在7d、14d和28d三个时间点,各组（假手术组除外）LPO和MDA的蛋白阳性表达均随时间的延长而降低,7d达到最高,随后逐渐下降,28d最低;同一时间点两个治疗组的LPO、MDA的阳性表达均高于假手术组（P＜0.05）,低于模型组（P＜0.05）;夹脊电针结合自制康复运动跑轮组低于夹脊电针组（P＜0.05）。（3）免疫组织化学检测结果:SCI后,在7d、14d和28d三个时间点,各组（假手术组除外）nN O S的蛋白阳性表达均随时间的延长而降低,7d达到最高,随后逐渐下降,28d最低;同一时间点两个治疗组的nNOS的阳性表达均高于假手术组（P＜0.05）,低于模型组（P＜0.05）;夹脊电针结合自制康复运动跑轮组低于夹脊电针组（P＜0.05）。（4）伊红染色法观察SCI大鼠损伤局部脊髓组织形态学改变:假手术组大鼠组织结构完整,神经元及胶质细胞形态未见异常;模型组脊髓组织严重变形缺失,神经元细胞丢失,炎细胞大量浸润;夹脊电针组和夹脊电针结合自制康复运动跑轮组经治疗后神经元数目增多,炎细胞数量降低,神经元有一定程度修复,夹脊电针结合自制康复运动跑轮组经治疗后与夹脊电针组相比较,排列整齐,神经细胞修复效果明显。结论:1.夹脊电针治疗与夹脊电针结合自制康复运动跑轮治疗均能提高脊髓损伤大鼠BBB评分,均改善脊髓组织结构,减少大鼠脊髓损伤局部LPO、MDA、nNOS的表达,夹脊电针结合自制康复运动跑轮治疗较夹脊电针治疗更为显著。2.夹脊电针结合自制康复运动跑轮治疗促进大鼠脊髓损伤区神经细胞再生,进而改善运动功能,可能与LPO、MDA和nNOS蛋白表达抑制有关。
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