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背景和目的高血糖在胃癌的发生发展过程中发挥重要作用。水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)在胃癌组织中表达增加,且与胃癌发生及进展显著相关。高血糖可上调人腹膜间皮细胞AQP3表达。本研究旨在探讨高血糖是否通过AQP3促进胃癌进展。方法连续收集978例胃癌临床病理资料,回顾性分析胃癌患者术前空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)与其临床病理特征之间的关系。应用免疫组化法检测胃癌组织AQP3表达,应用western blot及real-time PCR检测高糖培养后人胃癌细胞系MGC803、SGC7901中AQP3以及相关蛋白表达的变化,应用Transwell迁移实验检测胃癌细胞的迁移能力,应用CCK-8增殖实验检测胃癌细胞的增殖能力。结果高血糖(FPG≥6.1 mM)与肿瘤的大小、位置以及pTNM分期相关;胃癌组织AQP3表达与患者FPG水平显著相关;高糖可上调人胃癌细胞AQP3表达,并呈剂量及时间依赖性。高糖显著增加胃癌细胞迁移能力,AQP3 si RNA可抑制该作用;高糖可抑制胃癌细胞增殖能力,且AQP3下调可显著增加高糖对增殖的抑制作用。ERK和PI3K/AKT信号通路参与了高糖对胃癌细胞AQP3表达的调控过程。结论高血糖可通过AQP3促进胃癌进展。该研究有助于了解高血糖的致癌机制,并为胃癌的治疗提供一个潜在的策略。背景与目的胃癌(gastric carcinona,GC)是最常见的恶性肿瘤之一。本研究初步评估可切除胃癌患者术前血清CEA、CA19-9水平,并探讨其临床意义。材料与方法回顾性收集2012年01月~2013年12月期间南京医科大学第一附属医院普外科1075例可切除胃癌病例,用SPSS软件进行相关分析。CEA、CA19-9临界值分别为4.7ng/ml、39U/ml。结果(1)胃癌患者术前血清CEA、CA19-9总体呈偏态分布,血清CEA与胃癌浸润深度、淋巴结转移、p TNM分期和脉管侵犯明显相关;血清CA19-9与胃癌浸润深度、淋巴结转移和p TNM分期显著相关,而与脉管侵犯无统计学差异。(2)术前血清CEA、CA19-9阳性率分别是22.4%和12.3%,血清CEA、CA19-9阳性水平与胃癌浸润深度、淋巴结转移、p TNM分期和脉管侵犯显著相关。CEA阳性率与CA19-9阳性率明显相关。分层分析提示不同胃癌患者性别、肿瘤位置,术前血清CEA、CA19-9阳性水平与临床病理特征之间的关系不尽相同。(3)血清CEA、CA19-9双阳性组胃癌浸润深度、淋巴结转移、p TNM分期明显高于CEA、CA19-9单阳性组,且CA19-9在判断肿瘤大小的作用明显优于CEA。结论胃癌患者术前血清CEA、CA19-9与胃癌进展密切相关,可作为评估胃癌分期、治疗以及判断预后的重要指标。