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【目的】研究PEPT2 mRNA在内毒素致急性肺损伤大鼠肺组织表达。【方法】随机将健康成年SD大鼠(200±20g，♀∶♂=1∶1)分为5组(每组8只)：①正常对照组，不作任何处理；②生理盐水组，气管内滴入0.2ml生理盐水，2h后处死，检测各项指标；③LPS 2h组；④LPS 4h组；⑤LPS 8h组；LPS组大鼠气管内滴入0.5mg／kg LPS，分别于给药后2h，4h和8h处死，观测各项指标。组织切片用HE染色，光镜下观察肺组织病理变化；测定肺湿／干比(W／D)；Folin-酚试剂法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量；MPO试剂盒测定髓过氧化物酶(MPO)含量；半定量RT-PCR检测肺组织PEPT2 mRNA表达。采用SPSS 12.0进行统计分析，数据采用单因素方差分析，随后用q检验进行两两比较，以P＜0.05认为差异具有统计学意义。【结果】肺组织病理学评价：LPS各组大鼠肺组织呈现典型的炎症病理变化，包括肺泡充血、出血、水肿、肺泡腔和血管壁中性粒细胞浸润、肺泡壁增厚、透明膜形成等病变。肺W／D：LPS各组大鼠肺W／D明显高于正常对照组和生理盐水组(P＜0.01)；LPS滴入2h后肺W／D明显升高，4h达到峰值，并持续到8h。BALF中蛋白含量：与正常对照组和生理盐水组相比，LPS 2h组大鼠BALF中蛋白浓度明显增加(P＜0.05)；LPS 4h和8h组大鼠BALF中蛋白浓度明显高于正常对照组、生理盐水组和LPS 2h组(P＜0.01)。肺组织MPO活性：LPS各组大鼠肺组织MPO活性明显高于正常对照组和生理盐水组(P＜0.01)。LPS滴入2h后肺组织MPO活性升高，4h达到最高，并持续稳定到8h。半定量RT-PCR：LPS各组大鼠肺组织PEPT2 mRNA的表达水平与正常对照组和生理盐水组相比无统计学差异(P＞0.05)。【结论】①气管内滴入0.5mg／kg LPS可成功复制大鼠急性肺损伤模型。②PEPT2 mRNA在内毒素致急性肺损伤大鼠肺组织表达水平无明显变化。