【摘 要】
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目的探讨5-Aza-CdR(5-氮杂-2’-脱氧胞苷，5-aza-2’-deoxycitydine)对人胃腺癌低分化细胞株BGC-823生长和凋亡的影响及其对此细胞中MAL基因（T细胞成熟相关蛋白基因）表达的影响。
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目的探讨5-Aza-CdR(5-氮杂-2’-脱氧胞苷，5-aza-2’-deoxycitydine)对人胃腺癌低分化细胞株BGC-823生长和凋亡的影响及其对此细胞中MAL基因（T细胞成熟相关蛋白基因）表达的影响。方法用MTT方法检测不同浓度5-Aza-CdR处理体外培养的BGC-823细胞24、48和72h的细胞增殖活性；流式细胞术检测不同浓度药物处理72h后细胞凋亡率；RT-PCR（实时荧光定量PCR）法检测不同浓度药物处理72h后细胞中MAL基因mRNA表达的变化。结果MTT法检测结果显示，5-Aza-CdR能有效抑制胃癌BGC-823细胞的增殖，呈剂量、时间依赖关系；浓度为1.0×10-6mol/L的5-Aza-CdR对BGC-823细胞作用72h，其生长抑制率最高（P＜0.05）。流式细胞术检测结果显示，5-Aza-CdR处理BGC-823细胞后，胃癌BGC-823细胞的凋亡率差异有统计学意义（P＜0.05）。RT-PCR法检测结果显示，经过5-Aza-CdR处理后BGC-823细胞的MAL基因mRNA表达增强（P＜0.05）。结论5-Aza-CdR对BGC-823细胞具有增殖抑制作用和凋亡促进作用，其作用机制可能与其对MAL基因的去甲基化使其重新活化有关。
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