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由P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)过度表达导致的肿瘤细胞的多药耐药性(multidrug resistance, MDR)，是肿瘤化疗失败的主要原因。因此，P-gp抑制剂预测和筛选已经成为肿瘤药物研发的一个重要内容。论文以P-gp为研究对象，采用定量构效关系、同源模建、分子对接和分子动力学模拟等相关理论方法，对P-gp抑制剂和底物进行了分类预测以及作用机理研究。论文研究结果对P-gp抑制剂相关药物研发具有重要的理论意义和应用价值。主要研究内容和研究结果：①以小鼠