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目的:通过研究14-3-3zeta蛋白、Bcl-2和caspase-3在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达,探讨三者参与结直肠癌发生的可能机制。方法:收集58例CRC组织和40例癌旁正常组织标本,采用免疫组织化学(SABC法)方法观察14-3-3zeta蛋白和Bcl-2在CRC组织和癌旁正常组织的表达水平,并分析14-3-3zeta蛋白和CRC临床病理学特征之间的关系,及Bcl-2和14-3-3zeta蛋白在CRC中表达的相关性分析;采用Western blot法测定正常结肠上皮细胞株NCM460、结直肠癌细胞株SW480和HCT116中14-3-3zeta和caspase-3的表达量,并分析二者在结直肠癌细胞株中表达的相关性。结果:1.14-3-3zeta蛋白在CRC组织中表达升高,CRC组织中14-3-3zeta蛋白表达率为79.31%,显著高于癌旁正常组织(20.00%),差异具有统计学意义(χ2=33.61,P<0.01)。Bcl-2蛋白在CRC组织中表达升高,CRC组织中Bcl-2阳性表达率为70.67%,显著高于癌旁正常组织(22.50%),差异有统计学意义(χ2=21.99,P<0.01)。2.14-3-3zeta蛋白在低分化的癌组织中阳性表达率为95.45%,显著高于中、高分化组(69.44%),差异具有统计学意义(χ2=4.156,P<0.05);14-3-3zeta蛋白表达与性别、年龄、TNM分期、肿瘤大小无关(χ2=0.013,χ2=0.282,χ2=0.072,χ2=0.404,P均>0.05)。3.14-3-3zeta蛋白和Bcl-2在CRC组织中表达呈正相关(r=0.326,P<0.05)。4.结直肠癌细胞株SW480(1.49±0.57)和HCT116(2.47±0.95)中14-3-3zeta蛋白较正常结肠上皮细胞株NCM460(0.73±0.34)表达均升高,且HCT116中14-3-3zeta表达较SW480明显升高,差异均有统计学意义(F=16.8,P<0.01),SW480(4.74±2.76)中caspase-3表达较HCT116(1.87±0.84)明显增高,差异有统计学意义(t=7.23,P<0.05)。5.14-3-3zeta和caspase-3在结直肠癌细胞株SW480和HCT116的表达呈负相关(r=-0.547,P<0.05)。结论:CRC组织中14-3-3zeta表达显著高于癌旁正常组织,其与肿瘤的分化程度有关。结直肠癌组织中Bcl-2表达显著高于癌旁组织,14-3-3zeta蛋白和Bcl-2互相协同,参与CRC的进展。结肠癌细胞株中14-3-3zeta蛋白表达升高,且与caspase-3的表达呈负相关,14-3-3zeta蛋白可能通过下调caspase-3的表达进而抑制结直肠癌细胞凋亡来参与肿瘤的发生发展。