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第一部分促红细胞生成素对大鼠脑缺血/再灌注后神经功能缺损评分和梗死体积的影响目的 观察促红细胞生成素预处理对大鼠脑缺血/再灌注损伤后神经功能缺损评分和梗死体积的影响,评价EPO的脑保护作用.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血/再灌注损伤模型,SD大鼠随机分为促红细胞生成素组(EPO组,n=7)和生理盐水组(NS组,n=7),分别在缺血前3小时给予EPO3000U/kg和NS 1ml腹腔注射.缺血90min,再灌注24h后观察大鼠神经功能缺损症状评分,2％TTC染色测量脑梗塞体积.结果EPO组与NS组相比,缺血90min和再灌注24h后,大鼠神经功能缺损评分显著降低(P<0.05),脑梗死体积也明显减少(P<0.05).结论在大鼠线拴法局灶性脑缺血/再灌注模型,腹腔内注射EPO预处理可以减轻脑缺血/再灌注损伤,具有脑保护作用.第二部分促红细胞生成素对大鼠脑缺血/再灌注损伤后脑bcl-2、bax mRNA表达的影响目的观察促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对大鼠脑缺血/再灌注损伤后脑组织bcl-2、bax mRNA表达的影响,探讨EPO脑保护作用的机制.方法采用线拴法制备大鼠大脑中动脉缺血/再灌注损伤模型,分为非缺血组(生理盐水组,EPO组),假手术组,缺血/再灌注组(生理盐水预处理组,缺血/再灌注EPO预处理组).局灶性脑缺血90min,再灌注3h后处死大鼠,采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对脑组织内bcl-2、bax mRNA的表达进行检测.结论 促红细胞生成素预处理能够显著增加脑组织内bcl-2 mRNA的表达,并显著抑制bax mRNA的表达.这可能是促红细胞生成素预处理抗鼠脑缺血/再灌注损伤的作用机制之一.