【摘 要】
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目的:本实验应用艾芬地尔对脑缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)大鼠进行治疗,探究其对NR2B亚基表达的影响及脑保护作用。方法:健康成年雄性SD大鼠随机分为7
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目的:本实验应用艾芬地尔对脑缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)大鼠进行治疗,探究其对NR2B亚基表达的影响及脑保护作用。方法:健康成年雄性SD大鼠随机分为7组,分别为:艾芬地尔组3组(缺血1h、2h、3h),安慰剂组3组(缺血1h、2h、3h),假手术组1组。再灌注24h后对大鼠进行神经功能缺损评分,评分后分别行TTC染色测量脑组织坏死体积、HE染色观察脑组织细胞基本形态变化、免疫组化测定NR2B亚基在脑细胞中的表达。结果:缺血1h、2h再灌注30min前应用艾芬地尔可有效降低大鼠神经功能缺损评分、减小梗死体积、减少NR2B的表达,存在统计学差异。缺血3h再灌注30min前给予艾芬地尔与对照组相比NR2B表达减少,存在统计学差异,神经功能缺损评分及梗死体积与对照组相比无统计学差异。结论:艾芬地尔可以在缺血早期再灌注后减轻脑缺血再灌注损伤,起到保护脑神经的作用。艾芬地尔减轻缺血再灌注损伤机制可能与缺血早期再灌注后减少NR2B亚基的表达,减轻兴奋性氨基酸毒性作用相关。
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