目的：　　研究上调miR-383对HT-29、LoVo结肠癌细胞株的增殖、侵袭和迁移的影响及其可能的作用机制。　　方法：　　采用荧光定量PCR检测64对结肠癌组织与癌旁正常组织中miR-383的表达情况，并分析miR-383的表达与结肠癌临床病理特性之间的关系;利用miR-383类似物(rno-miR-383mimic)上调结肠癌细胞株HT-29、LoVo中miR-383的表达，噻唑蓝(MTT)法和克隆形成实验观察其对细胞生长、增殖的影响，迁移和侵袭实验检测其对细胞迁移和侵袭能力的影响，用蛋白质印迹法检测miR-383下游基因APRIL、MCL-1及COX-2的表达。　　结果：　　miR-383在结肠癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织，miR-383的表达与结肠癌患者的病理类型、及TNM分期呈负相关(P＜0.05)，而与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化程度等均无关(P＞0.05)。　　用rno-miR-383mimic上调miR-383的表达后，HT-29细胞的克隆形成能力降了约43.2％(P＜0.05);LoVo细胞的克隆形成能力下降了约55.7％(P＜0.05)。用rno-miR-383mimic上调miR-383的表达后，HT-29细胞的迁移能力下降了约68.4％，而LoVo细胞的迁移能力下降了约76.2％(P＜0.05)。用rno-miR-383mimic上调miR-383的表达后，HT-29细胞的侵袭能力下降了约74.8％(P＜0.05)，而LoVo细胞的侵袭能力下降了约76.4％(P＜0.05)。　　蛋白质印迹法检测结果显示，上调miR-383的HT-29实验组和LoVo实验组APRIL条带明显变窄、变淡。　　结论：　　miR-383在结肠癌组织中的表达明显降低;miR-383的表达与结肠癌患者的病理类型、及TNM分期呈负相关，但与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化程度等均无关。　　上调miR-383的表达对结肠癌细胞具有抑制增殖和降低侵袭及迁移能力的作用。　　在结肠癌细胞中，miR-383对APRIL基因的表达具有调控作用。