目的通过观察厄贝沙坦联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病早期肾病患者的尿微量白蛋白定量、24h尿蛋白总量、尿白蛋白排泄率、胰岛素用量、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白以及血压、血脂、中医症候积分的影响,探讨厄贝沙坦联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者早期肾病的临床疗效,旨在提高糖尿病肾病的治疗效果。方法将65例2型糖尿病早期肾病患者随机分为对照组33例、治疗组32例,两组均给予常规降糖、优质蛋白、低盐低脂饮食、控制血压以及饮食运动指导等一般治疗。在一般治疗基础上,对照组给予厄贝沙坦300mg/d,治疗组给予厄贝沙坦300mg/d,参芪降糖颗粒(3g/袋)每次3g,每天3次,分别治疗12周,两组于治疗前后分别观察尿蛋白、血糖、胰岛素用量以及血压、血脂、中医症候积分的变化情况,进行总体疗效评价及安全评价,探讨厄贝沙坦联合参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。结果通过统计软件分析,两组在性别、年龄、病程、尿蛋白、血糖等基线方面,差异无统计学意义,两组可比性强。两组治疗12周后,临床症状均有不同程度的改善,且在尿蛋白及其排泄率、血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量以及血压、血脂、中医症候积分这些指标方面,改善均较前明显,差异具有统计学意义(P<0.05),但加用参芪降糖颗粒的治疗组在降低尿蛋白及其排泄率以及改善中医症候积分这些方面,明显优于对照组,且胰岛素的用量相对较少,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,两组均未出现明显的药物不良反应。结论厄贝沙坦联合参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病,在改善临床症状、减少尿蛋白以及改善糖代谢等方面治疗效果明显优于单纯西药治疗的效果,并且给药期间无明显不良反应,该方法具有保护肾功能,延缓肾病进展的作用,有助于控制病情、改善临床症状,值得临床应用并推广。