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点燃模型为目前应用最广泛的癫痫模型.而戊四氮(Pentylenetetrazol,PTZ)点燃模型是研究癫痫的理想动物模型.脑中主要的兴奋性氨基酸(excitatory amino acids,EAAs)是谷氨酸(Glutamate,Glu),主要的抑制性氨基酸(inhibitory amino acids,IAAs)是γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA).应用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)检测癫痫大鼠海马组织中Glu、GABA的含量,并与清开灵注射液以及苯巴比妥干预组对比观察以探索癫痫的病因和发病机制,为临床研究新的抗癫痫药物提供理论基础,为癫痫的治疗提供实验依据.目的:建立大鼠癫痫模型.探讨氨基酸类神经递质在癫痫的形成和发展过程中的作用机制,并积极寻找治疗癫痫的新途径.方法:采用PTZ腹腔注射制备大鼠癫痫模型.应用HPLC法检测癫痫大鼠海马组织Glu、GABA的含量,并与清开灵注射液及苯巴比妥干预组对比观察.观测各组大鼠海马组织形态学变化.结果:在连续注射28-30天后所有大鼠均达到点燃标准.点燃模型组大鼠海马组织中Glu含量比空白对照组增高,GABA含量比空白对照组降低(p<0.01).而清开灵注射液干预组Glu含量低于点燃模型组,而GABA含量则高于点燃模型组(p<0.01).各组大鼠海马组织形态学均有相应改变.结论:通过PTZ腹腔注射成功建立了大鼠癫痫模型.癫痫发作后Glu含量明显增加,GABA含量明显减少.清开灵干预组大鼠海马组织中Glu含量明显降低,而GABA含量明显升高,与点燃模型组相比均有显著性差异.清开灵注射液的应用为临床治疗癫痫提供了一条新的思路.