配位化合物作为一种功能材料,因其新颖的结构和潜在的应用价值引起了广泛关注。目前已有大量具有出色拓扑结构和特定性质（磁性、吸附性、光学性能）的配合物被不断报道。配位化合物的性质主要由其结构决定,所以配体的选择和金属的配位构型是首要考虑的问题。本文利用溶剂热合成法成功构筑了11例配位化合物,系统探究了它们的配位模式和拓扑结构,并选取部分配合物进行磁性研究。具体内容如下:1、以4-吡啶-4基苯甲酸、4,4’-联苯二甲酸、2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸、苯基丁二酸等作为主配体,过渡金属和稀土金属作为自旋载体,合成了6个配位化合物（1-6）。其中1为具有弱铁磁性的单链磁体[Co₈（OMe）₆（HCO₂）₄（L¹）₆]_n,（L¹=4-（pyridin-4-yl）benz-olate）。该配合物基于[Co₈（OMe）₆（HCO₂）₄（isonic）6·H2O]n（1’）的Co^Ⅱ-甲酸磁性链,成功地替换了隔离配体,是目前罕见的两个具有相同构筑单元的单链磁体。通过对比两种配合物,发现随着配体空间构型的增大,链间距离增大,链间耦合减弱,有利于改善单链磁体的磁学性质。2、以4-苄基吡啶及其衍生物作为主配体,硫氰酸钠或叠氮钠作为混配体,合成了5个以六配位的Fe为中心离子的配位化合物（7-11）,并对7-10进行了磁性研究。其中7、9、10展现出单个Fe^Ⅱ的磁性行为,8表现出极弱的铁磁性。