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随着本国工业化的突飞猛进,由重金属所致的污染日益成为人类生存及发展的关键环境问题之一。这些污染在众多工业品的（如金属制品、电池、杀虫剂等）生产和使用过程中产生,一般以废水的形式进入环境,经由食物链（网）富集和传递后,无法被自然环境生化降解的它们存在于生物体内,威胁着生物的生存及人类的健康。废水中重金属的处理方法众多,包括膜分离法、沉淀法和吸附法等。吸附法因其操作简易、材料来源丰富和低成本成为学者们的研究对象。本文采用偏高岭土作为合成原料,加入一定比例的氢氧化钠、偏铝酸钠和硅酸钠作为激活剂,以及加入一定比例的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）做为有机改性剂合成地聚合物材料。探究了不同的碱性激活剂浓度、配比和固液比,以及不同改性剂浓度对地聚合物吸附阴/阳离子重金属性能的影响,由此制定最佳制备条件。并将该产物在不同pH、反应时间和吸附剂投加量下对Cu（Ⅱ）和Cr（Ⅵ）进行同时吸附的研究,相关数据使用多种吸附动力学和吸附等温线模型拟合,结合材料表征结果简要阐述其吸附机理,得到如下结论:（1）以高岭土加热所得偏高岭土为原料,以氢氧化钠、偏铝酸钠和硅酸钠作为激活剂制备地聚合物,对其配比进行了优化,最佳的激活剂配比是n（NaOH）:n（NaAlO2）:n（Na2SiO3）=1:1.3:2.8;同时以CTAB作为有机改性剂,偏高岭土的质量、激活剂的体积与有机改性剂的质量之比为1.5 g:50 m L:0.5g。同时激活和改性的环境条件为30℃、180 rpm振荡24小时,所生成的地聚合物（CTAB-GP）的阳离子吸附性能相比原地聚合物稍微降低,同时获得了原地聚合物不具备的阴离子吸附性能。（2）研究了CTAB-GP对Cu（Ⅱ）和Cr（Ⅵ）的静态同时吸附。同时吸附Cu（Ⅱ）/Cr（Ⅵ）的最佳p H为5。地聚合物对Cu（Ⅱ）/Cr（Ⅵ）的吸附经历了两个过程:前60 min为吸附前期,吸附速度与时间几乎呈现线性递增;60～1440 min为吸附后期,吸附量的增长趋于平缓至保持不变。在0-5 min的短时间内,CTAB-GP对Cu（Ⅱ）/Cr（Ⅵ）的吸附量先短暂下降后逐渐上升。（3）在Cu（Ⅱ）/Cr（Ⅵ）二元体系中,Cu（Ⅱ）的吸附受到干扰离子的影响而小幅降低,Cr（Ⅵ）的吸附则因溶液中未被吸附的Cu（Ⅱ）引起静电屏蔽而得到促进。随着吸附剂投加量的增加,CTAB-GP对Cu（Ⅱ）的去除率呈现急速上升的趋势,到1g/L时几乎完全吸附。对Cr（Ⅵ）的去除率先是升高到25.6%（投加量1g/L）,随后去除率降低,稳定在14%左右,出现先升后降趋势是溶液中无Cu（Ⅱ）引起静电屏蔽以进行促进作用、二元体系中干扰离子SO42-的存在和吸附期间溶液p H的升高。（4）Cu（Ⅱ）/Cr（Ⅵ）二元体系中的Langmuir最大吸附量分别为108.2 mg/g和95.3 mg/g。CTAB-GP的吸附过程主要是吸附物分子与吸附剂之间的静电吸附和离子交换吸附,与其他文献对比具有较高吸附量的同时,还具有可同时吸附的优势。XRD、FTIR、SEM和BET表征分析结果表明,经过有机改性后,制备出的产物依然属于地聚合物,其与常规地聚合物的区别在于表面附着CTA+（季铵盐阳离子）。CTAB-GP对重金属阴/阳离子的同时吸附为物理吸附和化学吸附并存,在吸附过程中,Cu（Ⅱ）与CTAB-GP四面体结构中的Na+进行交换,Na+被释放到溶液中;Cr（Ⅵ）被CTAB-GP的CTA+官能团的静电力所牵引并发生结合。