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氯酚属于毒性强、危害大的难生物降解有机物,已被美国国家环保局列入129种优先控制污染物黑名单中,在我国水污染控制中也被列为重点解决的有害污染物之一,难以用常规的处理技术进行处理。电催化氧化技术则以无需添加氧化剂、絮凝剂等化学药品、设备体积小、占地面积少、操作简便灵活、设备投资小等优点,在处理含酚废水方面得到广泛应用。实验在电催化氧化基础上,将阳极直接氧化法和阴极间接氧化法相结合,应用阴阳极协同技术,采用新型电化学体系降解4-氯苯酚污染物。实验以多壁碳纳米管为原料制备了一种新型气体扩散电极。以该电极为阴极,石墨为阳极,构成电化学体系现场产生H2O2,使用stmistica软件包建立了各参数对于H2O2产生量影响的拟合模型,模型具有良好的预测性,预测值与真实值相对误差在-0.73%～1.05%范围内。多壁碳纳米管气体扩散电极高效现场产H2O2具有很大的优越性,反应60min时H2O2产生量是活性炭等气体扩散电极的1.6～2.5倍。H2O2产生量影响因素的分析表明:电流密度和曝气量对H2O2产生量的影响最为显著,pH值的影响较小。通过效应曲面优化法对操作参数进行优化,选取最佳参数范围:pH值2～4;电流密度20～25mA/cm2;曝气量1.3～1.8L/min。实验以多壁碳纳米管气体扩散电极为阴极,组成四种不同电化学降解体系,进行降解4-氯苯酚的实验研究。结果表明:以碳纳米管气体扩散电极为阴极,Sb-SnO2/Ti和铁板共同作为阳极的新型电化学体系,降解4-氯苯酚的效果最好,反应10min时4-氯苯酚的去除率就已达到96%,是其他反应体系的1.94～4.85倍。对四个反应体系中COD的去除情况分析表明:阴阳极协同技术更有利于彻底降解有机物,使反应更倾向于电化学燃烧,电解60minCOD去除率达到95%,实验系统地研究了新型电化学体系降解4-氯苯酚的影响因素。降解4-氯苯酚的最佳条件为:电流密度20mA/cm2、pH值3、曝气量1.3L/min,此时初始浓度为100mg/k的4-氯苯酚反应30min时去除率为99%,COD去除率为73%。正交试验的数据分析表明,在新型电化学体系中影响4-氯苯酚降解因素的主次顺序为:初始浓度、曝气量、pH值、电流密度。