卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli--Leydig cell tumor，SLCT)是一种罕见的性索间质肿瘤，约占卵巢肿瘤的0.2-0.5％。好发于年轻女性，常常局限在一侧卵巢。临床上多表现为激素相关症状和腹部包块。肿瘤多在早期诊断发现，年轻患者可行保留生育功能的手术。卵巢SLCT良性居多，恶变率低，预后较好。肿瘤分期和分化程度是预后的重要因子。因这类肿瘤罕见，术前诊断困难且病理组织类型复杂多变，充分了解此类肿瘤的临床特点和诊疗方面的相关研究，有助于我们在临床上更好的对卵巢SLCT的患者进行诊断和治疗，避免误诊和过度治疗。　　研究目的:　　通过对复旦大学附属妇产科医院18例卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的回顾性分析以及近10年国内外文献的复习，分析其临床特点、病理特征和诊疗方案的有效性，以寻求合理的治疗方案。　　研究对象和方法:　　回顾性分析2003年7月至2012年7月复旦大学附属妇产科医院卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤患者的病史资料，并进行电话随访，对所得资料进行统计学分析。　　结果:　　复旦大学附属妇产科医院在2003年7月至2012年7月间共收治卵巢SLCT患者共18例，中位年龄35岁，约72.3％的患者临床表现为激素相关症状，如男性化体征、继发性闭经、月经紊乱、绝经后阴道流血等，16.7％的患者无明显症状。4例检测了血清睾酮，均高于正常范围。12例术前检测了血清肿瘤标记物，2例CA125升高(＞35 U/ml)，1例AFP升高(＞25ug/L)，手术治疗后都降至正常水平。肿瘤均发生在单侧，10例发生在左侧，4例直径≥l0cm。肿瘤组织类型分为高分化、中分化、低分化、网状型、含异源成分及混合型。本组数据中，83.3％为中、低分化肿瘤，网状型占11.1％，含异源成分的占22.2％，且异源成分均为粘液腺体成分。内分泌症状、肿瘤大小与分化程度无统计学差异(P＞0.05)。术中冰冻病理中有4例与术后病理不符。免疫组化中，12例α-抑制素表达阳性，7例钙结合蛋白表达阳性。　　18患者中，5例进行了外科分期手术，均为Ia期。50％患者行保留生育功能手术，均无复发或转移，其中1例已完成生育。4例进行了盆腔淋巴结切除术，3例腹腔冲洗并行细胞学检查，均未发现恶性转移。12例中、低分化患者接受辅助化疗，接受化疗和未接受化疗病人间的存活率无显著性差异(P＞0.05);对全部病例的中位随访时间2.5年，2例失访，83.3％的患者无瘤存活。　　结论:　　卵巢SLCT好发于年轻女性，临床上出现男性化症状和腹部包块应考虑该诊断。诊断多为早期，年轻患者通过保留生育功能的手术达到较好的预后，存在高危因素的患者需辅助化疗，肿瘤分期和分化程度是影响预后的重要因素。血清睾酮可作为随访监测的指标。