【摘 要】
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目的:该研究构建了小鼠IFN-γ基因真核表达质粒,并与分泌型CVB3VP1真核表达质粒pcDNA3/sVP1共同免疫小鼠,通过血清中和抗体水平、对致死量CVB3攻击的保护作用、致死量病毒攻
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目的:该研究构建了小鼠IFN-γ基因真核表达质粒,并与分泌型CVB3VP1真核表达质粒pcDNA3/sVP1共同免疫小鼠,通过血清中和抗体水平、对致死量CVB3攻击的保护作用、致死量病毒攻击后小鼠血中病毒滴度及小鼠心肌组织病理学改变来评价其免疫效力.结论1从有丝分裂原ConA诱导的小鼠脾脏巨噬细胞扩增出了mIFN-γ cDNA.2成功的构建了小鼠IFN-γ基因重组真核表达质粒pcDNA3/mIFN-γ.3用pcDNA3/sVP1与pcDNA3/mIFN-γ重组质粒共同肌肉注射免疫的BALB/c小鼠,2周后检测到中和抗体,抗体滴度随免疫次数增加而提高,但与pcDNA3/sVP1比较并无显著性差异.4用pcDNA3/sVP1与pcDNA3/mIFN-γ重组质粒共同肌肉注射免疫小鼠血中的病度滴度较对照组明显降低,且心肌病理学改变有所减轻,推测IFN-γ作为基因佐剂,可以通过直接抑制病毒复制和刺激细胞免疫清除体内感染的病毒,减轻心肌病理损伤.5尽管用pcDNA3/sVP1与pcDNA3/mIFN-γ重组质粒共同肌肉注射免疫小鼠不能预防致死量CVB3感染,但IFN- γ在一定程度上增强了分泌型CVB3 VP1基因疫苗的免疫保护作用.
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