本文合成了系列可聚合离子液体表面活性剂氯化-1-烷基-3-（4-丙烯酸丁酯基）咪唑（PMOIHn）。采用单电子转移活性自由基聚合法（SET-LRP），以可聚合离子液体表面活性剂（PMOIH₈）、丙烯酰胺（AM）以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠（NaAMPS）为单体，制备了PMOIH₈和AM的二元共聚物P（AM-co-PMOIH₈）以及PMOIH₈、AM、NaAMPS的三元共聚物P（AM/PMOIH₈/NaAMPS），并考察了在不同条件下对聚合反应的影响，具体内容如下：1、以咪唑、丙烯腈、α-溴代烷等为原料，合成了新型可聚合离子液体表面活性剂氯化-1-烷基-3（-4-丙烯酸丁酯基）咪唑（PMOIHn）（n=8、10、12），通过红外光谱（FT-IR）、MS谱图及核磁共振氢谱（1H NMR）分析结果表明，确定所得产物是目标产物。2、30.0±0.1℃下，以六甲基三（2-氨乙基）胺（Me6-TREN）（自制）为配体，Cu⁰/CuCl₂为催化体系，2-氯丙酰胺（CPA-Cl）为引发剂，采用SET-LRP法对AM、PMOIH₈进行了二元共聚合反应。红外光谱（FT-IR）分析结果表明，确定所得产物是目标产物。3、30.0±0.1℃下，以六甲基三（2-氨乙基）胺（Me6-TREN）（自制）为配体，Cu⁰/CuCl₂为催化体系，2-氯丙酰胺（CPA-Cl）为引发剂，采用SET-LRP法对AM、PMOIH₈和NaAMPS进行了三元共聚合反应。红外光谱（FT-IR）分析结果表明，确定所得产物是目标产物。4、考察了二元共聚反应和三元共聚反应中时间、氯化铜、催化剂用量、引发剂用量和反应温度等因素对聚合反应的影响。结果表明，转化率随着时间的增加呈线性增长。ln（[M]₀/[M]）与反应时间也呈良好的线性关系，表现为一级动力学，说明该聚合反应具有活性聚合特征。减小催化剂的用量，聚合反应速率下降，分子量分布M w/M n有所增加，说明催化剂用量的减少使得对聚合的可控性降低了。增加引发剂的用量，体系中单位体积内的活性种浓度有所增加，使得聚合反应速率增加，引发效率I_eff增大；当单体总量一定时，“链接”到每个活性种上的单体分子数减少，导致M w/M n变窄，说明改变引发剂的用量可以控制聚合反应的分子量分布。