【摘 要】
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苦马豆素(Swainsonine,SW)属吲哚里西啶类生物碱,是疯草类有毒植物的主要毒性成分,长期采食含苦马豆素的疯草类植物会引起动物中毒,给国内外草原畜牧业带来很大危害。近期研究表明苦马豆素具有抗肿瘤、提高免疫能力,抑制癌细胞转移等生物活性,成为近几年筛选新型抗肿瘤药物的热点。但由于苦马豆素来源不足,严重制约了对其药用研发进度。1985年美国研究人员Braun从绿僵菌中分离获得苦马豆素纯品,随后
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苦马豆素(Swainsonine,SW)属吲哚里西啶类生物碱,是疯草类有毒植物的主要毒性成分,长期采食含苦马豆素的疯草类植物会引起动物中毒,给国内外草原畜牧业带来很大危害。近期研究表明苦马豆素具有抗肿瘤、提高免疫能力,抑制癌细胞转移等生物活性,成为近几年筛选新型抗肿瘤药物的热点。但由于苦马豆素来源不足,严重制约了对其药用研发进度。1985年美国研究人员Braun从绿僵菌中分离获得苦马豆素纯品,随后许多学者从多种疯草分离到可产生苦马豆素的内生真菌,并对疯草苦马豆素与内生真菌关系进行了深入研究,发现内生
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目的:观察长期灌胃给予大鼠鼻力宝的毒性程度、中毒靶器官以及停药后的恢复情况及延迟性毒性,为临床研究及应用提供毒理学依据。方法:参照Bliss法。大鼠分鼻力宝胶囊高、中、低剂量组,对照组,连续灌胃4周,停药恢复期2周。观察实验期间大鼠的行为活动、外观体征、体重、摄食量的变化,给药末和恢复期末两次解剖,检测血液常规、血液生化、脏器系数。观察组织器官病理学变化。结果:鼻力宝胶囊半数致死量为128.8g/
目的:设计并合成双氢青蒿素的水溶性衍生物;方法:以双氢青蒿素为起始原料,在三氟化硼催化下与4-乙酰氧基苯甲醇反应,然后在碱性条件下脱去乙酰基保护,接着与4-甲基哌嗪甲酰氯在4-ppy催化下反应得目标产物;结果:所制备的目标化合物结构经质谱、核磁确证;结论:目标化合物具有良好的水溶性,初步实验表明其在兔体内能分解代谢出双氢青蒿素。
目的:本文旨在通过建立大鼠重症急性胰腺炎(Sever acute pancreatitis,SAP)模型,探讨中药三七总皂苷对重症急性胰腺炎大鼠血液流变学、血清淀粉酶、炎症因子、氧自由基、肠道细菌移位的影响,以及探讨其作用机理,为临床使用三七总皂苷治疗SAP提供理论依据和实验基础。方法:选取120只健康SD大鼠随机分成三组,①假手术组(n=30):仅行开、关腹,翻动胰腺;②SAP组(n=30):逆
研究背景及目的随着人类寿命在不断延长,人口年龄结构的老龄化日渐突出,骨质疏松症成为危害人类健康的主要问题,其防治是日益受到关注的问题。已有大量研究表明许多中药有促进骨折愈合和防治骨质疏松的功效。本实验探讨三七总皂甙(Panax Notoginseng Saponins, PNS)对骨髓基质细胞(Bone Marrow Stromal Cells, BMSCs)成骨分化的调节及机制研究。为骨质疏松症
背景及目的：再生障碍性贫血是血液系统常见病,由多种原因造成骨髓造血功能衰竭,以全血细胞减少为特征的一种临床综合征。中医学中虽无“再障”此病名记载,但根据其主要临床表现可归属于“虚劳”、“血症”范畴,其“肾虚血瘀致日久气血两亏”的发病机理日益受到学者们的重视,已证实益肾化瘀疗法对再生障碍性贫血有肯定的疗效,研究表明该疗法通过改善骨髓造血微环境、调节造血正负调控因子以及抑制造血细胞的过度凋亡从而改善骨
目的:1.对百合科葱属植物大蒜(Allium sativum L)中的氨基酸进行高效薄层指纹图谱分析,可为大蒜质量控制和评价提供参数。2.根据美、欧药典中收载的大蒜及相关制剂品种中含量测定项下指标成分及相应测定方法,测定大蒜冻干粉和蒜氨酸与蒜酶按一定比例制成的混合物的相关指标,并对结果进行评价,为合理建立大蒜质量标准提供数据。3.大蒜多糖是鲜蒜经一系列工艺生产的水溶性糖类物质。对大蒜多糖的物理性质
目的:筛选琐琐葡萄多糖﹙VTP﹚颗粒剂的最优处方及成型工艺,建立初步的制剂质量标准,并研究VTP颗粒剂对免疫低下模型小鼠免疫功能的影响。方法:﹙1﹚在颗粒剂成型工艺中,以吸湿性、成型率、口感为指标,采用单因素法筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。﹙2﹚采用苯酚–硫酸法测定VTP颗粒剂中多糖的含量。﹙3﹚选用雄性BaLb/C小鼠84只,按体重随机分成正常对照组、环磷酰胺组、阳对照性组、
本论文针对翅果油树叶片中萜类化合物的提取分离及抗氧化性进行了基础研究。本试验以95%乙醇、甲醇、丙酮等作为提取剂,分别提取翅果油树叶片中的总萜类物质,利用浸泡法、超声波法对翅果油树有效成分提取工艺进行研究,通过试验确定经济合理的提取方法。最终确定通过超声波辅助提取法用95%乙醇为提取溶剂,在50℃条件下提取三次,每次30min,提取翅果油树叶片中的萜类化合物。采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮等洗脱
近几十年以来,血栓性疾病严重危害着人类的健康,并且这类疾病的发病率还有逐年上升的趋势。因而开发一类高效廉价、无毒副作用的新型溶栓药物成为一项重要而紧迫的工作。蛇毒类凝血酶是一类具有溶纤活性的丝氨酸蛋白酶类,在蝰科蛇类的蛇毒中分布最广,含量最为丰富。自Klobusitzki和Konig于1936年首次从美洲矛头蝮蛇(Bothrops jararaca)的毒液中得到了部分纯化的类凝血酶,迄今生物科技工