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目的:研究IL-8及其受体IL-8RA和IL-8RB在Hela宫颈癌细胞的表达;检测IL-8在宫颈癌组织和正常宫颈组织的表达差异;探讨外源性IL-8对Hela细胞致癌潜能的影响及其机制。方法:RT-PCR和Western Blot检测IL-8及其受体IL-8RA和IL-8RB在Hela细胞的表达;免疫组化检测IL-8在宫颈组织芯片的表达;CCK8和Transwell实验研究外源性IL-8对Hela细胞生长和迁移的作用;RT-PCR方法检测IL-8的表达调控基因。结果:Hela细胞表达IL-8及其受体IL-8RA和IL-8RB,IL-8RA与IL-8RB mRNA的相对表达量分别为4264.67±505.80和1644.33±320.72,两者差异显著(P<0.01);IL-8RA和IL-8RB蛋白表达量分别为0.86±0.08和0.50±0.05,两者差异显著(P<0.01);宫颈癌组织和正常宫颈组织的IL-8的表达评分分别为8.13±3.53和3.86±2.10,两者差异显著(P<0.05);0 ng/ml、20 ng/ml、40 ng/ml、60 ng/ml和80 ng/ml IL-8的增殖率(吸光度值)分别为1.08±0.12、1.12±0.14、1.28±0.04、1.34±0.06和1.27±0.06,与0ng/ml IL-8比较,40ng/ml、60ng/ml和80ng/ml IL-8可显著促进Hela细胞的增殖(P<0.05);0 ng/ml、20 ng/ml、40 ng/ml、60 ng/ml和80ng/ml IL-8各组的迁移细胞数分别为58.17±8.82、58.83±10.32、76.67±9.58、83.50±5.68和72.00±6.48,与0 ng/ml IL-8相比,40 ng/ml、60ng/ml和80 ng/ml IL-8能明显促进Hela细胞的迁移(P<0.05);与0ng/ml IL-8比较,40ng/ml和60ng/ml可上调IL-8RA和IL-8RB基因的表达;下调ERK和NUMB基因的表达(P<0.05)。结论:IL-8在宫颈癌组织的表达量明显高于正常宫颈组织;外源性IL-8可促进Hela的致癌潜能,其作用是通过上调其受体IL-8RA和IL-8RB表达、下调ERK和NUMB的表达发挥作用的。